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中文名 |
植物来源 |
药理作用 |
临床应用 |
状态 |
操作 |
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茴香醚 |
紫菀Aster tataricus L. f. |
中毒，用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。 |
GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料。主要用于配制香草、茴香和啤酒型香精。
1、用作分析试剂、溶剂，也用于香料及肠内杀虫剂制备
2、用于生产香料、染料、医药、农药，也用作溶剂
3、用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。
4、用作重结晶的溶剂，恒温器填充剂，测折光率，香料、有机合成中间体 |
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盐酸伊立替康 |
喜树（Sloanea leptocarpa Diels） |
与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。 |
适用于治疗晚期大肠癌患者， 伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性， |
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佛波醇 |
绿玉树 大戟科 Euphorbia tirucalli Linn.
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T淋巴细胞激活剂；皮肤粘膜潜在致癌剂。
可在体内外激活蛋白激酶C，促进肝细胞iNOS的表达；抑制由Fas诱导的细胞凋亡，但可诱导HL-60白血病细胞凋亡。高度致癌活性及丝裂原活性。 |
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苍术内酯 II |
银线草 金粟兰科 Chloranthus japonicus Sieb.
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1：健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎 2：抗炎、抗肿瘤 3：调节胃肠道 |
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异土木香内酯 |
木香花 蔷薇科 Rosa banksiae Ait.
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1．驱虫作用异土木香内酯的药理作用与山道年相似，以驱虫作用为主。对猪和猫的蛔虫异土木香内酯和土木香内酯的混合物对Australorbis glabratus有很强的毒性和灭杀作用。有强的抗原虫作用，体外0．24～7．8ug/ml 对痢疾阿米巴和阴道毛滴虫有效。
2．抗菌作用体外抗皮肤真菌试验，对须癣毛菌、大小孢菌有明显的抑制作用，作用强度与制菌霉素相当，而逊于两性霉素B;最低抑制浓度，对表皮癣菌为35ug./ml，对须发癣菌为25ug/ml，对尖发癣菌为15ug/ml；对豚鼠感染须发癣菌的体内试验，1．5%异土木香内酯油膏有很好的治疗作用。还有很强的抗结核杆菌和其他微生物的作用。
3．其他作用异土木香内酯与土木香内酯的混合物，家兔注射0．1g/kg以上，明显降低尿中硫酸盐的量，而对氮排泄没有影响。 [毒性]小鼠皮下注射最小致死量为200mg/kg，毒性比山道年小。 |
具有驱虫、抗原虫作用。对须癣毛菌、大小孢菌有明显的抑制作用。具有很强的抗结核杆菌和其他微生物的作用。 |
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柴胡皂苷 A |
柴胡 Bupleurum chinense DC.
小柴胡 Bupleurum tenue Buch.-Ham. ex D. Don
狭叶柴胡 Bupleurum scorzonerifolium Willd.
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1．抗炎作用 0．3mg/kgod大鼠肌肉注射5d，植入棉球肉芽肿对照组的61%，具有显著的抗炎作用（P<0．01）。也有抗渗出作用。腹腔注射柴胡皂甙A后，大鼠体重、肾上腺重量、末梢血比容值不变，而血浆17一羟基皮质素水平却明显下降。随后研究表明，柴胡皂甙A腹腔注射给药30min后发现血浆皮质酮大量增加，并伴有暂时性的血溏上升。 2．降血脂作用大鼠饲以高胆固醇食物引起高血脂症，以柴胡皂A式0．2mg/100g/d腹腔注射7天,有显著降低血脂的作用，其中降甘油三酯比甘草甜素作用强，而降胆固醇作用则较后者弱。肌肉注射柴胡皂甙A能增加经由葡萄糖一C14的肝脂肪和胆固醇的形成；能降低大鼠由于喂饲胆固醇而升高的血浆胆固醇、三酸甘油酸和磷脂的水平，还能加速腹腔注射的胆固醇一C14和它的代谢物的粪便排泄，增加了C14（胆汁酸一C1和中性甾醇一C14和中性甾醇一C14的总和）粪便排出。因而推测柴胡皂甙降低血心胆固醇的作用机理，是增加胆汁和粪便排出量来实现的。 3．保肝作用用伞形科柴胡属长白柴胡根中提取分离柴胡皂甙A，对四氯化碳引起的小鼠实验性肝损伤的保护作用进行了实验研究。实验结果表明柴胡皂甙A能抑制四氯化碳对大鼠的肝毒作用，使过氧化质含量降低，而肝脏中甘油三酯含量降低说明具有保护肝细胞损伤和促进肝脏中脂质代谢作用。 4．抗病毒作用柴胡皂甙A有显著降低艾氏腹水癌细胞表面的负电荷和破坏其微绒毛的作用。 5．抗癌作用柴胡皂甙A有显著降低艾氏腹水癌细胞表面的负电荷和破坏其微绒毛的作用。 6．对代谢的影响柴胡皂甙A、C、D混合物（3：2：2）每日按100g体重肌注2mg，连续4日，能明显增加大鼠肝切片蛋白质物合成,使亮氨酸一14C渗入蛋白质明显增加。 7．体内过程动物实验证明肌肉注射14C标记的柴胡皂甙A，检查在粪便和尿中的排泄情况表明柴胡皂甙A在2d内和7d内从粪便中排泄量为50%。第一天只有百分之几从尿中排泄。柴胡皂甙口服消化道吸收较差，为达到相同的抗炎作用效果，口服剂量要比肌注量大10倍。 [毒性] 柴胡皂甙具有明显的溶血作用。在一定浓度范围内，其溶血作用能为腺嘌呤、肌肝所抑制。小鼠口服LD50 为4．7g/kg，豚鼠腹腔注射LD50 为53．8mg/kg。 |
柴胡皂甙A具有抗炎、抗病毒、抗癌的作用，此外还有降血脂、保护肝脏的功效。柴胡皂甙口服消化道吸收较差，临床上通常使用注射剂。柴胡皂甙具有明显的溶血作用，使用时应注意。 |
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天麻素 |
兰科 天麻 Gastrodia elata Bl. |
1．对血管血压的作用 血管内皮细胞分泌的缩血管因子内皮素(ET)、内皮衍生舒血管因子和一氧化氮 (NO)均与高血压发病有关。ET的恒定释放维持了血 管收缩的平衡，当血压增高时，血管内皮细胞损伤、再 生、产生大量的ET而引起高血压患者的相应临床和病理改变。高血压血管内皮损伤时，循环中血管紧张素 Ⅱ增加，产生超氧化酶灭活NO,使NO含量降低，间接 使血管收缩，血管内皮功能减退，提示ET和NO共同 参与了高血压发生和发展,ET合成和释放进一步增 加，而NO则减少，使高血压病情进一步加重。
2．抗血小板作用 用比浊法测定血小板的聚集率， 结果表明，天麻提取物在对家兔体外、大鼠半离体和小 鼠体内血小板聚集试验中，能抑制二磷酸腺苷(ADP) 诱导的血小板聚集；在体外试验中，天麻提取物G2还 能抑制由血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集.
3．对神经细胞作用 刘中华等考察了天麻素对诱导的阿尔茨海默病(AD)神经细胞的作用。以人参总皂苷作为阳性对照，通过形态学观察和MTF等方法检测细胞活力。结果与对照组比较，邯25—35诱导的 培养神经元发生明显的形态学变化,MTF检测显示细 胞活力明显下降，乳酸脱氢酶(LDH)释放增多，差异有 显著性(P<0．05)；当预先加入不同浓度的天麻素和人 参总皂苷时,Aft25—35对神经细胞的损伤明显减轻，细 胞活力明显增强,LDH释放减少，结果显示不同浓度的天麻素对 5—35诱导的神经损伤亦有较强的保护作用，可显著降低神经细胞的死亡率，天麻素浓度在 0.05 mg/ml时保护作用最强。
4．抗自由基和保护细胞膜作用 再灌注引起的氧自由基大量生成而引发的脂质过氧化导致肾组织损伤是缺血性肾衰发病的重要机制。缺血期使组织含氧量减少，可造成组织自身抗氧能力降低；再灌注时富含氧的血液重新灌注缺血组织，同时也提供了大量电子受 体，可导致组织内大量氧自由基在短时间内爆发性增 多并堆积，具有高度反应活性的氧自由基与含有丰富不饱和脂肪酸的细胞膜系统发生脂质过氧化反应，造成细胞形态及功能的损害。天麻素可减少体外“缺血 再灌注”损伤神经细胞内LDH的漏出，对维持细胞膜的流动性具有一定作用；并能显著降低LPO的生成，表 明天麻素有清除过多的自由基作用，同时表明对体外 培养缺血再灌注损伤神经细胞多方面的保护作用.
5．对免疫功能的影响 天麻素注射液能显著增强 小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清溶菌酶能力。溶血空白 实验、IRFC试验和抗SRBC试验值均显著高于对照组， 表明天麻素注射液对小鼠非特异性免疫中的细胞免疫 与体液免疫均有增强作用。 |
1．治疗椎一基底动脉供血不足 椎一基底动脉供血不足是内科常见病，以阵发性眩晕为主要症状，严重影响患者的工作与生活。查丽 9 将38例诊断为椎一 基底动脉供血不足的患者随机分为两组观察，结果治 疗组（天麻素组）显效12例，有效5例，无效2例，总有 效率89．47%，对照组（丹参组）显效8例，有效6例，无 效5例，总有效率73．68%，天麻素注射液对治疗椎一 基底动脉供血不足疗效肯定。椎一基底动脉供血不足 为颈椎退行性病变直接或间接引起的椎一基底动脉系 统缺血综合征，其传统的治疗方法是应用活血化瘀和 血管扩张药物。
2．治疗前庭神经元炎
董玉娟等H。将102例患有 前庭神经元炎患者随机分为治疗组（天麻素组）52例，对照组（眩晕停组）50例。经治疗后，症状改善的时间 治疗组为(3．0±1．5)d,对照组为(6．0±2．7)d,两组 差别有显著意义(t=6．97,/9<0．01)；症状、体征消失 的时间治疗组为(6．0±2．4)d,对照组为(12．0±I．6) d,两组差别有显著意义(t=14．79,/9<0．01)。
3．治疗眩晕症
眩晕是病人自觉头晕眼花的一种 症状，表现为身体平稳感觉障碍、视物旋转、眼球震颤、 面色苍白、恶心呕吐等特征。郑周燕_1I_将符合诊断标 准的77例分为治疗组45例，对照组32例，治疗组予 天麻素注射液，对照组用清开灵注射液或生脉注射液。治疗组治愈30例，有效13例，无效2例，总有效率为 95．56%。对照组分别为12例、10例、10例，总有效率 为66．75%。临床观察表明，天麻及天麻素有降低血压 作用，降低外周阻力，扩张小动脉及微血管，增加微循 环血流量。天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间 的平衡失调，具有镇静、安神和镇痛等中枢抑制作用。2．4 镇痛金今福等 观察天麻素治疗30例偏头疼 患者疗效，结果治疗组头疼消失10名，明显减轻16 例，不缓解或缓解不明显4例，总有效率86．7%；对照 组头痛消失3例，明显减轻7例，疼痛不缓解或缓解不 明显16例，总有效率38．5%。天麻素能改善脑部血液 循环，同时调整神经系统的神经功能障碍来控制血管 活性物质和致痛的产生，达到止痛效果。 |
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益母草碱 |
细叶益母草Leonurus sibiricus L. 益母草Leonurus heterophyllus Sweet 艾蒿益母草Leonurus artemisia |
1．对子宫的作用益母草碱对兔、猫、犬、豚鼠等多种动物的子宫均呈兴奋作用。对动情前期或卵巢切除后肌注雌二醇50mg的大鼠离体子宫，益母草碱均可使其振幅增加。益母草碱的作用与剂量相关，浓度为0．2～1.0mg/ml时，剂量一张力呈线性关系，至2mg/ml以上时达最大张力。有时可见益母草碱对自发性收缩的标本呈双向性作用，用最低有效量或突然增加浓度（超过原浓度5倍）时，在引起兴奋之前可有10一20min的短暂抑制。高浓度（大于20mg/ml）因对子宫肌膜的局部麻醉作用而呈抑制作用。益母草碱的子宫收缩作用可持续几小时，但冲洗后可恢复。阿托品2mg/ml不影响其收缩作用。益母草碱甲对兔和猫离体子宫也有明显兴奋作用，而对兔在位子宫无作用。 2．对循环系统的作用小剂量益母草碱对离体蛙心有增强收缩作用，使用大量时反呈抑制现象。这种抑制现象可能由于迷走神经末梢兴奋所致。用益母草碱进行蛙血管灌流，呈血管收缩现象。其收缩程度与所用试液浓度呈正比例。用益母草碱（2mg/kg）注射于麻醉猫的静脉，即见血压下降，数分钟后恢复，这种短暂性的血压下降现象，在两侧迷走神经切断后也仍能发现，若先使用阿托品，然后注射益母草碱，血压下降即恢复，但不如前者显著，故可推测益母草碱的降低血压作用不在迷走神经中枢，而可能对迷走神经末梢兴奋作用所致。益母草碱对温血动物的血管呈明显的扩张现象，有抗肾上腺素的作用。 3．对呼吸中枢的作用麻醉猫静注益母草碱后，呼吸频率及振幅均呈显著增加，但在大剂量时，呼吸则由兴奋转入抑制，且变为微弱而不规则。在切断两侧迷走神经后，仍有呼吸兴奋作用，故认为本品可能对呼吸中枢有直接兴奋作用。 4．其他作用小量益母草碱能使兔离体肠管紧张性弛缓，振幅扩大，多量则振幅变小，而频率增加。兔静注益母草碱1mg/kg，可见尿量显著增加。益母草碱对蛙神经肌肉标本呈箭毒样作用。益母草碱在较高浓度时能使兔血悬液发生溶血作用。 [毒性] 益母草碱毒性较小。大鼠腹腔注射益母草碱，每次2mg，连贯4d，无明显不良反应。蛙皮下注射益母草碱的MLD为0.4～0.6g/kg。 |
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槐果碱 |
苦参Sophora flavescens Ait. |
1．对中枢神经系统的作用
槐果碱对中枢神经系统具有抑制作用。能明显抑制小鼠的自主活动；加强戊巴比妥钠，水合氯醛以及氯丙嗪对中枢的抑制作用；拮抗苯丙胺诱发的小鼠精神运动性兴奋作用；减少由乙酸所致的扭体反应次数以及降低大鼠的正常体温；提示槐果碱可能具有镇静、镇痛、降温等中枢抑制作用。槐果碱对戊四氮和士的宁惊厥不但无对抗作用，反具有易化士的宁惊厥的效能，提示本品对中枢各部位的作用在性质上可能有所不同。实验结果说明，槐果碱具有与苦豆子总碱相似的中枢效应。槐果碱能升高大鼠纹状体及前脑边缘区的多巴胺代谢物二羟苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA）的含量。40mg/kg的槐果碱使HVA升高的持续时间长于DOPAC。对DOPAC和HVA的作用，在10～80mg/kg的剂量范围内，有明显的量效关系。槐果碱还能降低纹状体中的DA含量。受体结合试验表明，槐果碱对DA一2受体，5HT1和5HT2受体无亲合力。
2．对心血管系统的作用
槐果碱静脉注射，可引起动物血压先升后降；对温血、冷血动物之离体心脏有兴奋作用；对末梢及内脏血管可引起收缩。槐果碱对心脏具有正性肌力作用，对充血性心衰病人有益。家兔静脉注射溴氢酸盐20mg/kg可使血压上升16.7mmHg。槐果碱在化学结构上与具有抗心率失常作用的苦参碱相似，因此用多种心律失常模型观察槐果碱发现：静注42mg/kg的槐果碱可对抗iv氯化钙诱发的小鼠室性心律失常；乌头碱诱发的大鼠心率失常模型，对照组7/7出现心律失常，持续24±5min，如先静注27mg/kg的槐果碱，有5/7只出现心律失常，持续的时间缩短为12±12min；采用冠脉阻塞一再灌流诱发犬的心室纤颤为指标,对照组6/7只出现室颤，槐果碱组1/7发生室颤。静注16mg/kg的槐果碱能对抗哇巴因诱发兔的心律失常，但无明显对抗哇巴因诱发的离体兔心心律失常的作用。槐果碱对CaC12一Ach混合液诱发小鼠房颤扑动和氯仿一肾上腺素诱发兔的心律失常均无保护作用，以抗心率失常的有效剂量40mg/kg给予小鼠，未观察到心肌cAMP含量有明显增加。结果说明：槐果碱对实验性心律失常有一定的对抗作用，主要是对室性心律失常，其作用与心脏的β受体无关，是通过对心脏的直接作用及神经系统对心脏的间接作用。槐果碱可使豚鼠心室乳头肌动作电位时间（APD）延长，此作用具有剂量依赖性关系。在槐果碱50μgmol/L作用30min 后，APD50和APD90分别从对照的189±21和216±24ms延长至205±27和241±25ms（P<0．01）。ERP则从对照的202±14延长到221±16ms，但 ERP/APD90比值则无显著改变。槐果碱对膜电位其它参数无明显作用。普萘洛尔不能阻断槐果碱的作用。静注槐果碱1mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg分别降低麻醉犬动脉血压7．1± 0．8%、1．32±1．4%、21．0±3．9%、25．9±6．4%。降压时间持续30min左右。槐果碱灌胃给药亦能降低肾型高血压大鼠血压值。槐果碱15mg/次能使因连续电刺激面强直收缩的瞬膜标本松弛。用导纳图仪测定整体犬血流动力学发现：iv槐果碱25mg/kg提高dy/dtmax18%HI40%，缩短Q一Y间期37%，而对SI、CI、CO等泵功能指标无影响。股动脉内注射SC50ug/kg、100ug/kg、200ug/kg使犬后肢血管阻力分别下降13．1 ±1．6%、20．5±4.6%、27．8±4．6%、27.8±4．1%。说明其降压作用与扩张外周血管的交感神经节阻滞有关。槐果碱有加强兔子宫收缩的作用。还可升高大鼠血浆中前列腺素(PGI2），且效应呈浓度依赖关系，对TXA2无明显影响。
3．抗癌作用
槐果碱在体外对EAC癌细胞有直接杀伤作用，对小鼠移植瘤如子宫颈癌180（S180）、淋巴肉瘤1号（L1）等均有抑制作用，抑制率为30%～60%。小鼠接种瘤细胞后次日灌胃40～60mg/kg的槐果碱共8～13d，对U14、S180、S37、L1210 的抑癌率31%～56%（P<0．01），对W256（A）腹腔注射25～60mg/kg也有一定的生命延长作用。槐果碱能抑制S180（A）瘤细胞的核分裂指数48%，并能降低EAC瘤细胞浓度和总数。连续灌胃10d还可以使小鼠U14和S180瘤组织核酸含量轻度降低。电镜观察见S180（A）细胞膜微绒毛减少，线粒体肿胀变空，溶酶体增多。临床证实本品对恶性葡萄胎有效。
4．平喘作用
槐果碱对豚鼠由氯化乙酰胆碱和组织胺所致的喘息有保护作用。本品溴氢酸盐的平喘强度为氨茶碱的5～10倍。小鼠12.8mg/kg灌胃镇咳率为88%(P<0.01)。
动物分别肌注槐果碱氨茶碱的平喘ED50为1.8±0.9mg/kg、130±57mg/kg，前者效果是后者效果的72倍,治疗指数又是后者的31倍。其平喘机理是兴奋中枢β受体而解除支气管痉挛，以及阻断早期的免疫过程，抑制抗体形成和变态反应过程中慢反应物质的形成。用豚鼠给槐果碱后1h，肺-支气管组织内和血浆中cAMP水平与生理盐水(NS)对照组比无明显差异。但用微量槐果碱炷入兔小脑延髓池，10min后能明显提高中脑内cAMP水平，与NS对照组比有显著差异，而延脑内cAMP升高不显著,小脑内cAMP升高的同时，血浆cAMP含量无明显变化。此实验充分说明槐果碱的支气管解痉作用是可以通过兴奋中脑β肾上腺素受体,使中脑内cAMP含量升高,从而起平喘作用。
5．镇痛抗炎作用
槐果碱、氢溴酸槐果碱(3.8～30mg/kg)都能显著减少乙酸引起的小鼠反应次数。热板法实验表明，ig30和60mg/kg不明显延长热痛反应潜伏期。小鼠ig60mg/kg显著抑制乙酸引起的腹腔毛细血管通透性增加。槐果碱30mg/kg能明显抑制鲜蛋清引起的大鼠足跖水肿,且抑制作用持续7h以上。实验表明槐果碱具有抑制急性渗出性炎症作用和弱镇痛作用。 |
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齐墩果酸 |
昆明山海棠 Tripterygium hypoglaucum (Lévl.) Hutch.
不育红 Isodon yuennanensis (Hand.-Mazz) Hara
溪黄草 Isodon serra (Macim) Kudo
鹿蹄草 Pyrola rotundifolia ssp. Chinensis
枫香寄生 Viscum liquidambaricolum Hayata
丝棉木 Euonymus maackii rupr.
秦艽 龙胆科 Gentiana macrophylla Pall.
夹竹桃 夹竹桃科 Nerium indicum Mill．
枫杨 胡桃科 Pterocarya stenoptera DC.
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1．减轻肝损伤：齐墩果酸为五环三萜类化合物，对四氯化碳引起的大鼠急慢性肝损伤有明显保护作用。经治疗后，肿大的线粒体与扩张的粗面内质网得到恢复。还可使急性和慢性肝损伤的肝细胞气球样变性、坏死和炎性反应明显减轻。肝内甘油三酯蓄积减少，糖原量增多。
2．降低血清谷丙转氨酶活性：齐墩果酸对急性、慢性肝炎及肝硬化动物均有明显降酶作用。
3．降低血清r-球蛋白，并与组织学观察所见之肝脏有关炎症反应减轻相一致。
4．促进肝细胞的再生：齐墩果酸可促使大鼠残留肝脏的核分裂相数目明显增多，再生度高于对照组，提示具有促进细胞再生的作用。
5．降低肝硬化大鼠脑匀浆酷氨酸水平：由于脑匀浆酷氨酸水平明显下降，可抑制假性神经递质的生成，故有利于肝性脑病的防治。
6．抑制肝纤维增生：经齐墩果酸治疗的肝纤维化的大鼠，肝纤维增生严重并明显减轻，肝胶原蛋白含量减少，提示具有防治肝硬化的作用。
7．齐墩果酸对小鼠单核吞噬细胞系统、巨噬细胞吞噬功能和实验性关节炎有明显抑制作用，但对异性体液免疫功能和抗原结合细胞有影响。增强免疫和抑制S180瘤株生长。
8．对染色体损伤有保护作用，对实验性动脉粥样硬化有预防作用，还可纠正蛋白代谢障碍。 |
该品系肝病辅助药，临床用于治疗传染性急性黄疸型肝炎，具有明显的降低谷丙转氨酶及退黄效果，改善病毒性和慢性迁延性肝炎患者的症状，体征和肝功能；还可用于银屑病，风湿性关节炎，肾炎水肿，肝硬化腹水，急慢性肝炎，胃痛淋浊，血崩，跌打损伤，痈肿，腰膝酸软，胎动不安等症。 |
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