植物活性成分
| 中文名 | 植物来源 | 药理作用 | 临床应用 | 状态 | 操作 | |
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| 大黄酸 | 芸香Ruta graveolens Linn.Sp.Pl. 掌叶大黄Rheum palmatum L. | （一）抗肿瘤活性 大黄酸对小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病细胞都有一定的抑制作用。腹腔注射大黄酸50μg/kg、21天，对小鼠黑色素瘤抑制率为76%。对艾氏腹水癌呼听课抑制作用的IC50值为40μg/kg。大黄酸对体肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的机制之一是影响其线立体和微丝结构。 （二）抗菌活性 在1.5~25mg/ml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。 （三）免疫抑制作用 大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。 （四）利尿作用 大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。 （五）泻下作用 大黄酸本身无泻下作用，其肠内菌转化产物大黄酸蒽酮有泻下活性，能够降低结肠对钠和氯离子的吸收，增加钾离子分泌。前列腺素在大黄酸蒽酮泻下活性上起到了重要作用。 （六）抗炎作用 大黄酸的1,8—二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内,1,8—二乙酰大黄酸(1,8—Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。 （七）治疗糖尿病肾病 研究表明，大黄酸具有改善糖代谢异常，逆转胰岛素抵抗，有效防止糖尿病肾病的独到疗效及新的药效特点，已知治疗糖尿病肾病药物所不具备的，并且安全性较好。研究人员对大黄酸进行了系统的体外和体内活性研究，发现大黄酸能够通过抑制细胞葡萄糖转运蛋白1的功能，抑制细胞糖代谢己糖胺通路的活性，抑制内皮细胞PAI-1的表达，保护内皮细胞的功能，逆转胰岛素抵抗等机制发挥其治疗糖尿病肾病的作用，这些都是糖尿病肾病治疗中新的作用机制。其药效已在一系列动物模型，如1型糖尿病肾病(STZ大鼠模型,NOD小鼠模型）和2型糖尿病肾病（高糖高脂饮食模型,db/db小鼠模型）模型中给予了验证。国际上尚无类似的疗效如此独特的治疗糖尿病肾病的新药。 | 配制保健品的最佳原料，可降脂减肥、通便排毒，清洁内环境，预防胃癌，延缓衰老。 | 请求发布 |
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| 白鲜碱 | 白鲜 芸香科 Dictamnus dasycarpus Turcz. | （1）抗菌：体外试验白鲜皮对堇色毛癣菌、同心性毛癣菌、许兰氏黄癣菌等多种皮肤致病真菌有不同程度的抑制作用。白鲜碱直接或间接影响了真菌细胞遗传物质的正常合成以至不能完成正常细胞周期，从而抑制真菌生长甚至导致死亡。白鲜碱能与DNA双螺旋结构中的嘧啶碱基形成加成物，这一性质与牛皮癣治疗药物8-甲氧补骨脂素相类似，因此其有可能成为牛皮癣治疗药物。 （2）免疫与抗炎作用：白鲜皮对半抗原Picryl chloride所致的接触性皮炎及颗粒抗原羊红细胞(SRBC)所致的足跖反应，有明显的抑制作用。水提取物对细胞免疫和体液免疫均有抑制作用，对迟发型变态反应的抑制主要作用在效应相，抗炎作用是其机制之一。 （3）强心作用：小剂量能使心肌张力增加，心脏每搏输出量及每分钟输出量均增多。 （4）降压作用：白鲜碱为钙离子拮抗剂，具有能抑制细胞外钙离子内流，松弛平滑肌舒张血管，使血压下降的作用。 （5）肝毒性：较高浓度的白鲜碱(≥100μmo?lL－1)具有潜在的肝毒性，细胞膜损伤和线粒体损伤可能是其肝毒性作用机制之一。近年含有白鲜皮的中药复方如青黛丸、消银片、克银丸、白癜风胶囊、湿毒清胶囊和痔血胶囊等均有造成不同程度肝损伤的报道。 （6）其他：抗癌、抗结核、耐缺氧、抗疲劳、解热、致突变和昆虫拒食等。 | 具有抗菌和治疗皮肤湿疹、皮肤瘙痒的作用。 | 已发布 |
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| 齐墩果烷 | 落地生根 景天科 Kalanchoe pinnatum (L.) Pers. | 齐墩果烷三萜类化合物具有广泛的生物活性，其中比较明确的有抗肿瘤活性、抗微生物活性、抗血小板凝聚作用等。 研究显示，该类化合物对肿瘤细胞的促凋亡作用与肿瘤细胞线粒体途径的激活密切相关。 | 请求发布 |
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| 鸭嘴花碱 | 柳穿鱼 玄参科 Linaria vulgaris Mill. | 鸭嘴花碱可兴奋中等反刍类动物的肠管平滑肌,并增加胃液分泌。 鸭嘴花碱可诱发动物流产,其机制可能是其能引起妊娠子宫肌的节律收缩,收缩作用类相似于催产素和甲基麦角新碱。 | 可驱蛔虫；还可抑制金黄色葡萄球菌、宋内菌、志贺菌、普通变形杆菌和伤寒杆菌等的生长。 | 请求发布 |
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| 鬼臼毒素 | 八角莲Dysosma versipellis（Hance）M.Cheng 川八角莲 Dysosma veitchii (Hemssl. et Wils.) Fu 贵州八角莲 Dysosma majorensis (Gagnep.) Ying 桃儿七Sinopodophyllum emodi (Wall. et Royle) Ying | 鬼臼毒素针对尖锐湿疣、多发性浅表性上皮瘤病（如多发性浅表性或浸润性基底细胞上皮瘤，鳞状细胞上皮瘤和基底鳞状细胞上皮瘤），前上皮瘤性角化病，脂溢性角化、日光性角化和射线角化病，幼年喉头乳头瘤、疣（寻常疣、丝状疣）。鬼臼毒素能有效抑制疱疹病毒，抑制细胞中期的有丝分裂，用于毒性性病。 | 主要用于尖锐湿疣，也可用于其他病毒疣 。 | 已发布 |
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| 马兜铃酸 | 马兜铃Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. 宝兴马兜铃 Aristolochia moupinensis Franch. 川南马兜铃Aristolochia austroszechuanica C.P.Chien et C.Y.Cheng | 马兜铃酸类化合物中，主要的毒性成分为马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ，其在硝基还原酶的催化下，一部分被还原为马兜铃内酰胺，另一部分在还原过程中进一步与DNA作用，形成加合物。 在马兜铃酸类衍生物对猪肾小管上皮细胞的毒性研究中发现，各衍生物毒性的强弱与其化学结构有关。硝基是马兜铃酸类衍生物中最主要的毒性基团，此外甲氧基和羟基的存在可以使马兜铃酸的毒性进一步加强。 其中马兜铃酸Ⅰ是马兜铃属植物中毒性最强的成分。另有研究发现，不但马兜铃酸具有很强的肾毒性，其代谢产物马兜铃内酰胺同样具有肾毒性。 又通过对马兜铃酸代谢过程及代谢酶的研究证实，马兜铃酸致突变和致癌毒性是由其代谢的中间产物马兜铃内酰胺氮离子引起的，因为它具有很强的亲电能力，能与DNA碱基环外氨基亲电结合，生成相应的加合产物，使RAS基因和P53基因发生突变，进而诱发肿瘤 | 请求发布 |
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| 香豆素 | 全缘叶绿绒蒿 Meconopsis integrifolia (Maxim.) Franch. | 香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂（参见酶）。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。 | 已发布 |
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| 香叶木素 | 荆芥 唇形科 Nepeta cataria L． | 香叶木素有抗氧化、抗感染、抗休克等功效的功能性食品、化妆品和未来药物。一种抑制人CYP1A酶活力的天然黄酮类化合物。香叶木素具有抗诱变和抗变应性特性。 | 请求发布 |
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| 异薄荷酮 | 荆芥 唇形科 Nepeta cataria L． | 食品添加剂;食用香料（增香剂） | 请求发布 |
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| 异丁香油酚 | 绿萼梅 蔷薇科 Prunus mume Sieb. et Zucc. var. viridicalyx Makino | 食品添加剂;食用香料（增香剂） | 请求发布 |
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