植物活性成分
| 中文名 | 植物来源 | 药理作用 | 临床应用 | 状态 | 操作 | |
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| 芹菜素 | 繁缕 石竹科 Stellaria media (L.) Cyr. 山苦荬 菊科 Ixeris chinensis (Thunb.) Nakai 风轮菜 唇形科 Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 水母雪莲花 菊科 Saussurea medusa Maxim. 络石 夹竹桃科 Trachelospermum jasminoides(Lindl.)Lem． | 具有抑制致癌物质的致癌活性；作为治疗HIV和其它病毒感染的抗病毒药物；MAP激酶的抑制剂；治疗各种炎症；抗氧化剂；镇静、安神；降压。与其他黄酮类物质(槲皮素、山奈黄酮)相比具有低毒、无诱变性等特点。 | 请求发布 |
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| 青藤碱 | 瓶尔小草 瓶尔小草科 Ophioglossum vulgatum L. | 青藤碱具有肯定的镇痛镇静、镇咳局麻、降血压、抗炎作用，为植物中很强的组织胺释放剂。动物实验提示在休克和器官损害中有保护作用，临床上用于治疗风湿性关节炎和神经痛。 | 请求发布 |
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| 秋水仙胺 | 百合Lilium Brownii F.E.Brown 老鸦瓣Tulipa edulis (Miq.) Bak. | 本品为秋水仙碱的一种衍生物，共作用机制与秋水仙碱相似，其毒性比COLC小，化疗指数比COLC大2倍；亦为作用于M期的细胞周期特异性药物。 | （1） 对慢性粒细胞白血病疗效较好，但不如马利兰与巯基嘌呤；不能用于慢性淋巴细胞白血病。 （2） 外用对光化性角化病、基底细胞癌、鳞状细胞皮肤原位癌有效；但对鳞状细胞癌疗效差。 [用法用量] 静脉注射：开始每日5~10mg，4周后减为每日2~4mg。 口服：剂量同静脉注射。 外用：清创后将油膏涂抹患处，每日总量1.0g,勿超过1.5g。 | 请求发布 |
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| 秋水仙素 | 百合Lilium Brownii F.E.Brown 老鸦瓣Tulipa edulis (Miq.) Bak. | 抑制作用 秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合，阻止微管蛋白转换，使细胞停止于丝分裂中期，从而导致细胞死亡。 抗炎作用 秋水仙碱通过干扰溶酶体脱颗粒降低中性粒细胞的活性、黏附性及趋化性，抑制粒细胞向炎症区域的游走，从而发挥抗炎作用。另外，它干扰细胞间黏附分子及选择素的表达，从而阻碍T淋巴细胞活化及对内皮细胞的黏附，抑制炎症反应。秋水仙碱还可通过减少E-选择素、L-选择素及内皮素的表达，发挥其抗炎作用。 抑制作用 动物实验发现秋水仙碱能降低中毒性肝坏死的雄鼠死亡率，阻止四氯化碳引起的大鼠肝纤维化并改善其肝功能，国内实验也证实秋水仙碱可减少肝脏胶原纤维的形成，减轻肝纤维化。临床试验证明秋水仙碱确具有改善症状，缩小肝脾，使肝内纤维组织减少，肝血流量有所增加。总之，体内外实验表明，秋水仙碱能够明显抑制成纤维细胞增生，抑制胶原（Ⅰ、Ⅲ型）mRNA表达及蛋白合成分泌，促进胶原酶活性，促进基质金蛋白酶（MMP）-1，MMP-9活性增强，从而减少胶原的产生和沉积，促进胶原分解，起到抗纤维化的作用。 抑制肥大细胞释放组胺颗粒、抑制胰岛β细胞释放胰岛素，并抑制黑色素细胞内黑色素颗粒的移动。 其他作用 秋水仙碱可以降低体温，抑制呼吸中枢、增强拟交感药物的作用，收缩血管、升高血压。秋水仙碱还可通过神经元刺激增强胃肠道功能以及改变神经肌接头的功能。由于秋水仙碱有抑制细胞分裂，同时还可以干扰肿瘤细胞的蛋白质代谢，抑制RNA多聚酶活力以及细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运，从而诱导多种实体肿瘤细胞凋亡。研究发现秋水仙碱在体外对胶质瘤细胞生长有明显的抑制和诱导凋亡作用，但体内的效果尚待临床研究。 | 请求发布 |
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| 长春质碱 | 长春花 Catharanthus roseus (L.) G. Don | 能抑制纺锤体的形成、核糖核酸和脂肪合成。长春碱硫酸盐可用于治疗何杰金氏病和绒毛腺上皮癌，疗效较好，对淋巴肉癌、急性白血病、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌等也有一定疗效。 | 请求发布 |
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| 原白头翁素 | 驴蹄草 毛茛科 Caltha palustris L. | 本品对皮肤、黏膜有强烈刺激性；有很强的抗菌作用，在试管中1:400000能抑制结核菌生长，对革兰氏阳性及阻陛细菌及霉菌都有较强的抑制作用，对链球菌的有效浓度为l:60 000，对大肠杆菌为l:(83 000～33 000)，对白色念珠菌为1:10 000；在豚鼠离体器官(支气管、回肠)及整体试验中均有抗组织胺作用；对一些肺部鳞癌、未分化癌及恶性黑色素癌有效；还有抑制植物细胞分裂作用。 | 请求发布 |
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| 羽扇豆醇 | 千斤拔 豆科（蝶形花科）Flemingia philippinensis Merr. et Rolfe 枫香寄生 桑寄生科 Viscum liquidambaricolum Hayata | 1.抗肿瘤作用 (1)对黑色素瘤的抑制作用羽扇豆醇对小鼠黑色素瘤有抑制生长及诱导分化作用。诱导黑色素瘤细胞分化是通过激活有丝分裂原活化蛋白激酶（MAKP）途径来实现的，而羽扇环 C-3结构的异同在MAKP途径的激活中起关键作用。 羽扇豆醇对恶性黑色素瘤的转移具有抑制作用，其机制主要与Wnt/β连环蛋白（catenin）信号通路相关，而与 MAKP途径无关。 (2)对小鼠皮肤癌的抑制作用 羽扇豆醇对皮肤癌的发生及其肿瘤标志物的表达具有抑制作用。 (3)对乳腺癌的抑制作用 羽扇豆醇对乳腺癌细胞具有抑制生长作用。羽扇豆醇对雌激素受体（ER）阴性和阳性乳腺癌细胞均有抑制作用，而且呈剂量和时间依赖关系。说明羽扇豆醇对乳腺癌细胞的抑制作用不依赖于ER，然而却有一定的关联。羽扇豆醇对乳腺癌细胞人表皮生长因子受体2（HER2）的作用。 (4)对前列腺癌细胞的抑制和诱导凋亡作用 在内分泌相关肿瘤中，除乳腺癌细胞外，羽扇豆醇对前列腺癌也具有抑制作用。羽扇豆醇对前列腺癌细胞株LNCaP和CWR22Rr1 具有生长抑制和诱导凋亡作用，且呈剂量依赖关系，其机制主要是羽扇豆醇激活了fas受体介导的凋亡途径。此外，羽扇豆醇对前列腺癌移植瘤生长也有明显的抑制作用。 (5)对胰腺癌的抑制和诱导凋亡作用 羽扇豆醇对胰腺癌有抑制生长的作用，并且抑制Ras 通路可诱导胰腺癌细胞凋亡。 (6)对肝癌细胞的抑制作用 羽扇豆醇在体内外对肝癌启始细胞（tumor initiatingcell, TIC）的自我更新能力具有抑制作用，此外，羽扇豆醇抑制了TIC细胞在无胸腺裸鼠的致瘤能力，下调了TIC细胞的标志物CD133的表达水平。 (7)对白血病细胞的抑制作用 羽扇豆醇对白血病细胞有生长抑制和诱导凋亡的作用。羽扇豆醇对白血病细胞的抑制作用与羽扇环的羰基化有关。 (8)对其他肿瘤的抑制作用 羽扇豆醇对头颈肿瘤具有抑制作用。羽扇豆醇对人卵巢癌细胞具有一定的抑制作用。 2.抗炎作用 3.抗氧化作用 | 具有抗炎症、抗氧化、促进创面愈合等药理作用，且在胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤等肿瘤中显示出抗癌活性，在临床上用于白血病、肝癌、结肠癌、胰腺癌等疾病的治疗。 1.用于白血病、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、肝癌等肿瘤的治疗。 2.可以用于骨髓移植后急性抗宿主病的预防中。 | 请求发布 |
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| 异甘草素 | 鸡血藤 豆科（蝶形花科） Millettia reticulata Benth. | 用作化妆品助剂、食品添加剂等。 | 请求发布 |
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| 异槲皮甙 | 白花丹 蓝雪科（白花丹科） Plumbago zeylanica L. 毛叶桑寄生 桑寄生科 Loranthus yadoriki Sieb. 荚蒾 忍冬科 Viburnum dilatatum Thunb． | 动物实验具有降血压作用。毛细血管渗透性等试验表明具有抗炎作用。对棉蛉芽虫的幼虫有毒杀作用。具有降酶作用，为田基黄治疗肝炎的有效成分之一。 | 请求发布 |
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| 异芒果苷 | 肺筋草 百合科 Aletris spicata (Thunb.) Franch. | 具有较好的镇咳祛痰疗效及强心、利尿、抗抑郁作用。 | 请求发布 |
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