植物活性成分
| 中文名 | 植物来源 | 药理作用 | 临床应用 | 状态 | 操作 | |
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| 金丝桃甙 | 酸模 蓼科 Rumex acetosa L. 烈香杜鹃 杜鹃花科 Rhododendron anthopogonoides Maxim | 金丝桃苷具有保肝、心脑血管保护、神经系统保护、抗炎、解痉镇痛、降血脂、增强免疫功能、抗抑郁等作用。 1、金丝桃苷有显著的局部镇痛作用，镇痛效果弱于吗啡，强于阿司匹林，且没有依赖性，是一种新型局部镇痛药。 2、对心肌缺血再灌，脑缺血再灌,脑梗塞都显示良好的保护作用。 3、金丝桃苷具有明显的抗炎作用：大鼠植入羊毛球后，每天20mg/Kg腹腔注射7天，显著抑制发炎过程。 4、具有较强的止咳作用。 5、有较强的抑制眼醛糖还原酶的作用，可能对预防糖尿病性白内障有利。 | 明显的抗炎作用 | 请求发布 |
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| 咖啡因 | 山茶Camellia japonica L. 油茶Camellia oleifera Abel. 峨眉连蕊茶Camellia parviovata HT Chang et S.S. Wang 峨眉红山茶Camellia omeiensis H.T. Chang | 适度地使用有祛除疲劳、兴奋神经的作用，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。但是，大剂量或长期使用也会对人体造成损害，特别是它也有成瘾性，一旦停用会出现精神萎顿、浑身困乏疲软等各种戒断症状，虽然其成瘾性较弱，戒断症状也不十分严重．但由于药物的耐受性而导致用药量不断增加时，咖啡因就不仅作用于大脑皮层，还能直接兴奋延髓，引起阵发性惊厥和骨骼震颤，损害肝、胃、肾等重要内脏器官，诱发呼吸道炎症、妇女乳腺瘤等疾病，甚至导致吸食者下一代智能低下，肢体畸形。因此也被列入受国家管制的精神药品范围。滥用咖啡因通常也有吸食和注射两种形式，其兴奋刺激作用及毒副反应、症状、药物依赖性与苯丙胺相近。 | 用于血清中胆红素的测定，铋、金、锇和钯得测定；用作DNA损坏的修复抑制剂；临床作为中枢兴奋药。 具有提神醒脑等刺激中枢神经系统的作用。我国规定可用于可乐型饮料，最大使用量为0.15g/kg。 对中枢神经系统有较强的兴奋作用，对大脑皮层具有选择性兴奋作用。小剂量能增强大脑皮层兴奋过程、改善思维活动、振奋精神、祛除瞌睡疲乏，使动作敏捷、工作效率增加。大剂量能直接兴奋延脑呼吸中枢及血管运动中枢，使呼吸加快加深，使血压升高。医药上可用作心脏和呼吸兴奋剂，也是一种重要的解热镇痛剂，是复方阿司匹林和氨非加的主要成分之一，还有一定的利尿作用。在美国等地，咖啡因大量用作可口可乐等饮料的添加剂。咖啡因作为兴奋剂、苦味剂、香料，主要供可乐型饮料及含咖啡饮料使用。雄小鼠口服LD50为127毫克/公斤，雄大鼠355毫克/公斤；雌小鼠137毫克/公斤，雌大鼠247毫克/公斤；雄兔246毫克/公斤，雌兔224毫克/公斤。 | 请求发布 |
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| 葛根素 | 峨眉葛藤Name:Pueraria omeiensis wang et Tang块根 野葛Pueraria Iobata (Willd)ohwi的干燥根 甘葛藤P.Thomsonii BenLh块根 三裂叶野葛藤 P.Phoseoloides (Roxb.)Benth.块根 | 葛根黄酮目前主要用于治疗心脑血管类疾病，如高血压，高血脂、偏头痛、冠心病、心肌梗塞、心绞痛、视网膜动脉阻塞、视网膜静脉阻塞、突发性耳聋等症，替代中成药中的中药葛根。 | 已发布 |
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| 菊糖 | 大丽花 菊科 Dahlia pinnata Cav. | 菊糖注入人体内，主要分布在细胞外液间，并不进入细胞内。经静脉注入血流后，由肾小球滤过，以原形排泄于尿中。肾小管对它既无重吸收，也不分泌。胆汁中仅有痕量存在。给分娩期妇女静注后，可穿越胎盘，出现于羊水、脐血和胎儿的尿液中。其t1/2为0.53～1.7h。 | 采用菊糖清除试验测量肾小球滤过率（GFR）。另外，也用于测定细胞外液容量。 | 请求发布 |
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| 莽草酸 | 芒萁 里白科 Dicranopteris dichotoma (Thunb.) Bernh. | 莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，抑制动、静脉血栓及脑血栓形成，具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体,也具有预防禽流感药物“达菲”、“克流感”的作用。 | 请求发布 |
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| 莨菪碱 | 毛曼陀罗 Datura innoxia Mill．Gard． 曼陀罗 Datura stramonium L． 青海茄参 Mandragora chinghaiensis Kuang et A．M．Lu 莨菪 Hyoscyamus niger L． | 莨菪碱是副交感神经抑制剂，药理作用似阿托品，但毒性较大，临床应用较少。 | 莨菪碱有止痛解痉功能，对坐骨神经痛有较好疗效，有时也用于治疗癫痫、晕船等。 | 已发布 |
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| 大黄素 | 掌叶大黄Rheum palmatum L. 决明 Cassia tora Linn | 药理研究发现，大黄素有明显的抗癌作用，较敏感者有黑色素瘤、P388白血病和艾氏腹水癌。大黄素浓度10μg/mL，可使人肺癌A-549细胞的最大生长密度减少，分裂指数降低，氚标法胸腺嘧啶核苷的掺入量明显减少。细胞的DNA含量明显降低。并发现此药可使 G1和S期细胞相对增加，G2+M期和异倍体细胞相对减少，组方图的峰值左旋，出现在较低通道上。表明大黄素对人体肺癌A-549细胞的分裂有明显的抑制作用。大黄的抗肿瘤作用机理目前认为是抑制了癌细胞的呼吸和DNA的生物合成。也有人认为大黄酸、大黄素对癌细胞有直接破坏作用。 | 已发布 |
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| 马蔺子素 | 马蔺 Iris lactea Pall． | 药理作用：本品为放射增敏剂，对人宫颈癌、小鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴细胞白血病等细胞株、荷瘤动物肿瘤及乏氧细胞的生长有放射增敏作用。其作用机制为：抑制恶性肿瘤细胞呼吸，降低耗氧量；选择性降低恶性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量；抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂后的修复；阻滞恶性肿瘤细胞生长周期于对射线敏感的G1期。毒理作用：急性毒性：马蔺子素一次灌胃LD50为2590.6mg/kg；小鼠一次腹腔注射LD50为35.06±0.99mg/kg。动物中毒症状为毛松、厌食、稀便，尸检可见胃肠胀气。长期毒性：1．每日灌胃给予大鼠马蔺子素62.5、125、250mg/kg三个月，结果表明肝功能外（SGPT略有马蔺子素升高），血象和其它主要生化指标无明显改变。2．每日灌胃给予狗马蔺子素30mg/kg、60mg/kg两个月，结果表明主要脏器未见因药物所导致的实质性损伤。主要毒性为胃肠道反应，且这种反应随时间延长或减少剂量而自行恢复。致畸试验：结果表明孕鼠口服马蔺子素300mg/kg连续10天，可引起25%的动物死亡，并可引起严重的胚胎毒性反应，使大部分孕鼠流产、早期吸收胎，但对胎鼠骨骼脏器并不引起畸形；60mg/kg组动物灌胃10天除部分动物会阴处分泌物增多外，无明显中毒症状，停药后症状自动消失，胎鼠的骨骼和脏器均不引起畸形，表明马蔺子素为非致畸物。致突变试验：微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物。 | 本品为放射增敏剂，用于放射治疗的肺癌、食道癌和头颈部癌等的放射治疗。 | 请求发布 |
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| 芦荟苦素 | 芦荟 Aloe vera var. chinensis (Haw.) Berg. | 芦荟苦素对实体瘤有抑制作用 | 已发布 |
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| 芦丁 | 芸香Ruta graveolens Linn.Sp.Pl. 睡菜 睡菜科 Menyanthes trifoliata L． 荚蒾 忍冬科 Viburnum dilatatum Thunb． 夹竹桃 夹竹桃科 Nerium indicum Mill． | 芦丁属维生素类药，有降低毛细血管通透性和脆性的作用，保持及恢复毛细血管的正常弹性。用于防治高血压脑溢血；糖尿病视网膜出血和出血性紫癜等，也用作食品抗氧剂和色素。芦丁还是合成曲克芦丁的主要原料，曲克芦丁为心脑血管用药，能有效抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。 | 用于防治脑溢血、高血压、视网膜出血、紫瘢和急性出血性肾炎。 | 请求发布 |
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