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植物活性成分

中文名 植物来源 药理作用 临床应用 状态 操作
大豆黄素  豆科(蝶形花科)鸡血藤 Millettia reticulata Benth.  有雌激素样作用,11mg本品可使小鼠子宫增重25毫克, 作用很弱,与雌酮比较其相对强度仅为0.75:6900。对小鼠小肠有解痉作用, 强度为罂粟碱的1/3。经药理实验表明:合成的大豆黄素有明显的抗缺氧作用, 临床观察表明疗效与葛根总黄酮疗效相似。    已发布  详细
石杉碱  小杉兰 Huperzia selago (L.) Bernh. ex Schrank et Mart   本品为一种可逆性胆碱酿酶抑制剂,对真性胆碱酯酶具有选择性抑制作用。生物活性高,有较高的脂溶性,分子小,易透过血脑屏障,进入中枢后较多地分布于大脑的额叶、颞叶、海马等与学习和记忆有密切联系的脑区,在低剂量下对乙酰胆碱酯酶(AChE)有强大的抑制作用,使分布区内神经突触间隙的乙酰胆碱(ACh)含量明显升高,从而增强神经元兴奋传导,强化学习与记忆脑区的兴奋作用,起到提高认知功能、增强记忆保持和促进记忆再现的作用。 动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,生物利用度为96%, 10-30分钟可达血药峰浓度,分布亦快,易通过血脑屏障。消除半衰期为4小时。主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外,24小时排出给药量的73.6%。  用于中、老年良性记忆障碍及各型痴呆、记忆认知功能及情绪行为障碍。尚可用于治疗重症肌无力。  已发布  详细
东莨菪碱  毛曼陀罗 Datura innoxia Mill.Gard. 曼陀罗 Datura stramonium L. 青海茄参 Mandragora chinghaiensis Kuang et A.M.Lu 莨菪 Hyoscyamus niger L.   本品为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同,能抑制大脑皮质,产生嗜睡和健忘。对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。本品为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用,对中枢的作用较弱。眼部作用与阿托品相似,其散瞳、调节麻痹及抑制分泌的作用较阿托品强1倍,但持续时间短。与阿托品兴奋大脑相反,本品表现为显著的镇静作用。 东莨菪碱的外周作用与阿托品相似,它对涎腺、支气管和汗腺分泌的抑制作用较阿托品强,对眼的散瞳和调节麻痹作用较阿托品迅速,但作用消失较快、对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用较弱。它也具有解除血管痉挛和改善微循环的作用。在一般治疗剂量时对中枢有明显的抑制作用。较大剂量时可产生催眠作用。大剂量时多可产生激动、不安、幻觉或谵妄等中枢兴奋症状,但很快就进入睡觉状态。剂量更大(0.08mg/kg静脉注射)则皮质抑制更显著。若与氯丙嗪合用可能很快产生麻痹现象。东莨菪碱的呼吸兴奋、抗晕动和抗震颤麻痹作用均较低阿托品强。   临床用为镇静药,用于全身麻醉前给药,晕动病、震颤麻痹,狂躁性精神病,有机磷农药中毒等。由于本品既兴奋呼吸又对大脑皮质呈镇静作用,故用于抢救极重型流行性乙型脑炎呼吸衰竭(常伴有剧烈频繁的抽搐)亦有效。  已发布  详细
秋水仙胺  百合Lilium Brownii F.E.Brown 老鸦瓣Tulipa edulis (Miq.) Bak.   本品为秋水仙碱的一种衍生物,共作用机制与秋水仙碱相似,其毒性比COLC小,化疗指数比COLC大2倍;亦为作用于M期的细胞周期特异性药物。  (1) 对慢性粒细胞白血病疗效较好,但不如马利兰与巯基嘌呤;不能用于慢性淋巴细胞白血病。 (2) 外用对光化性角化病、基底细胞癌、鳞状细胞皮肤原位癌有效;但对鳞状细胞癌疗效差。 [用法用量] 静脉注射:开始每日5~10mg,4周后减为每日2~4mg。 口服:剂量同静脉注射。 外用:清创后将油膏涂抹患处,每日总量1.0g,勿超过1.5g。  请求发布  详细
槲皮素  桑寄生科 红花寄生 Scurrula parasitica L. 鹿蹄草科 鹿蹄草 Pyrola rotundifolia ssp. Chinensis 百合科 芦荟 Aloe vera L. 菊科 山苦荬 Ixeris chinensis (Thunb.) Nakai 大戟科 余甘子 Phyllanthus emblica L. 桑寄生科 桑寄生 Taxillus sutchuenensis (Lecomte) Danser 忍冬科 荚蒾 Viburnum dilatatum Thunb. 唇形科 独一味 Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo 桃金娘科 番石榴 Psidium guajava L. 野牡丹科 金锦香 Osbeckia chinensis L.   本品具有较好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用;槲皮素能显著抑制促癌剂的作用、抑制离体恶性细胞的生长、抑制艾氏腹水癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成;槲皮素有抑制血小板聚集和5-羟色胺(5-HT)的释放作用;槲皮素对ADP、凝血酶和血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集均有明显抑制作用,其中对PAF的抑制作用最强,槲皮素也能明显抑制凝血酶诱导的兔血小板3H-5-HT释放。     已发布  详细
岩白菜素  多花落新妇 Astilbe rivularis Buch.-Ham. ex D. Don var. myriantha (Diels) J.T.Pan 紫金牛 Ardisia japonica (Thunb.) Bl. 岩白菜 Bergenia purpurascens  本品具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶,强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用,亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好,对急性锐痛(如手术后疼痛,创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时,可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明,可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。 1.止咳 2.对气管及肺组织呼吸的影响:作用于含巯基伟必需基团的酶系统,能降低组织呼吸,但作用不强。 3.抗炎症;临床主要用于治疗慢性气管炎和慢性胃炎。对胃和十二指肠溃疡等亦有效。     已发布  详细
白当归素  川白芷Angelica anomala Lallem. 兴安白芷Angelica dahurica (fisch. ex Hoffm.) Benth. et Hook. f. ex Franch. et Savat. 杭白芷Angelica dahurica (Fisch. ex Hoffm.) Benth. et Hook.f.var.formosana (Boiss.) Shan et Yuan   本品对HeLa 人体癌细胞有细胞毒活性,其ID50为100μg/ml  抗肿瘤  已发布  详细
原白头翁素  驴蹄草 毛茛科 Caltha palustris L.   本品对皮肤、黏膜有强烈刺激性;有很强的抗菌作用,在试管中1:400000能抑制结核菌生长,对革兰氏阳性及阻陛细菌及霉菌都有较强的抑制作用,对链球菌的有效浓度为l:60 000,对大肠杆菌为l:(83 000~33 000),对白色念珠菌为1:10 000;在豚鼠离体器官(支气管、回肠)及整体试验中均有抗组织胺作用;对一些肺部鳞癌、未分化癌及恶性黑色素癌有效;还有抑制植物细胞分裂作用。    请求发布  详细
三尖杉碱  篦子三尖杉 Cephalotaxus oliveri Mast. 三尖杉Cephalotaxus fortunei Hooker  本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞内蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰蛋白质合成功能的抗癌药物。  临床用于治疗急性早幼粒细胞白血病、急性单核细胞性白血病、急性粒细胞性白血病及恶性淋巴瘤等。  已发布  详细
紫杉醇  红豆杉科 云南红豆杉 Taxus yunnanensis Cheng et L. K. Fu  本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。    已发布  详细
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