植物活性成分
中文名 | 植物来源 | 药理作用 | 临床应用 | 状态 | 操作 | |
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苏木素 | 苏木 Caesalpinia sappan L. | 是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜 色因处理的情况而异,用酸性溶液(如盐酸—酒精)分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。 | 请求发布 |
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葛缕酮 | 留兰香 唇形科 Mentha spicata L. 野菊 菊科 Chrysanthemum indicum L. | 是薄荷油的主要成分,且合成方法制取的香芹酮,也与天然薄荷油一起使用。主要用于食品如口香糖等。薄荷油(L-香芹酮)和薄荷糖(L-薄荷醇)是橡皮糖调合香料的主要原料。也用于医药,作泥敷剂、口腔清凉剂的调味香料,以及牙膏等的调合香料。 | 请求发布 |
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红古豆碱 | 田旋花 旋花科 Convolvulus arvensis L. | 有中枢镇静作用和外周抗胆碱作用,其活性较阿托品弱,但抑制胃肠道蠕动和胃液分泌的作用相对较强。尚有扩张外周血管、增加冠脉流量的作用及一定的平喘作用。用于胃溃疡及各种胃肠道疾病所致痉挛性疼痛 | 请求发布 |
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靛玉红 | 菘蓝Isatis indigotica Fortune 欧洲菘蓝Isatis tinctoria L. | 对慢性粒细胞白血病(慢粒)有治疗作用的新型双吲哚类抗肿瘤药物,为我国首创的新型结构的抗白血病药物,现已能人工合成。靛玉红可抑制DNA的合成,可以破坏白血病细胞,用电子显微镜观察细胞的超微结构发现,在本品的作用下幼稚细胞减少,甚至完全消失。本品能明显缩小脾脏,使血红蛋白上升达到正常,还可使肿大的肝脏缩小。另外,本品还可增强动物单核巨噬系统的吞噬能力,而单核巨噬系统在机体的免疫反应中起一定作用,故本品的抗癌作用可能与提高机体的免疫力有关。 | 有抗癌作用,临床用于治疗慢性粒细胞白血病。 | 请求发布 |
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香薷酮 | 野草香 唇形科 Elsholtzia cypriani (Pavol.) S. Chw ex P. S. Hsu var. cypriani | 有解热、利尿药效 | 有解热、利尿药效 | 请求发布 |
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马蔺子素 | 马蔺 Iris lactea Pall. | 药理作用:本品为放射增敏剂,对人宫颈癌、小鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴细胞白血病等细胞株、荷瘤动物肿瘤及乏氧细胞的生长有放射增敏作用。其作用机制为:抑制恶性肿瘤细胞呼吸,降低耗氧量;选择性降低恶性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量;抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂后的修复;阻滞恶性肿瘤细胞生长周期于对射线敏感的G1期。毒理作用:急性毒性:马蔺子素一次灌胃LD50为2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50为35.06±0.99mg/kg。动物中毒症状为毛松、厌食、稀便,尸检可见胃肠胀气。长期毒性:1.每日灌胃给予大鼠马蔺子素62.5、125、250mg/kg三个月,结果表明肝功能外(SGPT略有马蔺子素升高),血象和其它主要生化指标无明显改变。2.每日灌胃给予狗马蔺子素30mg/kg、60mg/kg两个月,结果表明主要脏器未见因药物所导致的实质性损伤。主要毒性为胃肠道反应,且这种反应随时间延长或减少剂量而自行恢复。致畸试验:结果表明孕鼠口服马蔺子素300mg/kg连续10天,可引起25%的动物死亡,并可引起严重的胚胎毒性反应,使大部分孕鼠流产、早期吸收胎,但对胎鼠骨骼脏器并不引起畸形;60mg/kg组动物灌胃10天除部分动物会阴处分泌物增多外,无明显中毒症状,停药后症状自动消失,胎鼠的骨骼和脏器均不引起畸形,表明马蔺子素为非致畸物。致突变试验:微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物。 | 本品为放射增敏剂,用于放射治疗的肺癌、食道癌和头颈部癌等的放射治疗。 | 请求发布 |
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乌头碱 | 乌头Aconitum carmichaeli Debx. 多裂乌头Aconitum polyschistum Hand.-Mazz. 瓜叶乌头Aconitum hemsleyanum Pritz. 高乌头Aconitum sinomontanum Nakai 短柄乌头Aconitum brachypodum Diels 松潘乌头Aconitum sungpanense Hand.-Mazz. | 乌头碱毒性最强,内服3~4mg即可致死。乌头碱以酸或沸水处理,可水解为毒性较弱的苯酰乌头原碱和乙酸。乌头碱的毒性作用为引起中枢神经系统和周围神经先兴奋后麻痹。此外,还可直接作用于心肌,出现心律失常、血压下降、呼吸抑制以至衰竭、心脏骤停。 | 本品具有镇痛作用,临床上用于缓解癌痛,尤其适用于消化系统癌痛,胃癌、肝癌、直肠癌、食管癌等的治疗;外用时能麻痹周围神经末梢,产生局部麻醉和镇痛作用;有消炎作用,本品毒性极大,能兴奋麻痹感觉神经和中枢神经,兴奋麻痹胆碱能神经和呼吸中枢,兴奋心脏迷走神经,直接毒害心肌细胞。还有发汗作用。 | 已发布 |
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薯蓣皂甙 | 菊科 天文草 Spilanthes acmella (L.) Murr. 薯蓣科 粉萆薢 Dioscorea collettii Hook.f. var. hypoglauca (Palib.) Pei et Ting | 有杀昆虫和抗须癣毛菌等真菌的作用 | 杀昆虫, 抗真菌 | 已发布 |
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胡桃醌 | 化香树Platycarya strobilacea Sieb.et Zucc. | 具有止血和抗菌活性,也曾用于治疗湿疹、牛皮和发癣。作pH指标剂。 | 染料、颜料;香料原料;pH指示剂;医药用止血剂及治疗牛皮癣药物。 | 请求发布 |
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柴胡皂苷 A | 柴胡 Bupleurum chinense DC. 小柴胡 Bupleurum tenue Buch.-Ham. ex D. Don 狭叶柴胡 Bupleurum scorzonerifolium Willd. | 1.抗炎作用 0.3mg/kgod大鼠肌肉注射5d,植入棉球肉芽肿对照组的61%,具有显著的抗炎作用(P<0.01)。也有抗渗出作用。腹腔注射柴胡皂甙A后,大鼠体重、肾上腺重量、末梢血比容值不变,而血浆17一羟基皮质素水平却明显下降。随后研究表明,柴胡皂甙A腹腔注射给药30min后发现血浆皮质酮大量增加,并伴有暂时性的血溏上升。 2.降血脂作用大鼠饲以高胆固醇食物引起高血脂症,以柴胡皂A式0.2mg/100g/d腹腔注射7天,有显著降低血脂的作用,其中降甘油三酯比甘草甜素作用强,而降胆固醇作用则较后者弱。肌肉注射柴胡皂甙A能增加经由葡萄糖一C14的肝脂肪和胆固醇的形成;能降低大鼠由于喂饲胆固醇而升高的血浆胆固醇、三酸甘油酸和磷脂的水平,还能加速腹腔注射的胆固醇一C14和它的代谢物的粪便排泄,增加了C14(胆汁酸一C1和中性甾醇一C14和中性甾醇一C14的总和)粪便排出。因而推测柴胡皂甙降低血心胆固醇的作用机理,是增加胆汁和粪便排出量来实现的。 3.保肝作用用伞形科柴胡属长白柴胡根中提取分离柴胡皂甙A,对四氯化碳引起的小鼠实验性肝损伤的保护作用进行了实验研究。实验结果表明柴胡皂甙A能抑制四氯化碳对大鼠的肝毒作用,使过氧化质含量降低,而肝脏中甘油三酯含量降低说明具有保护肝细胞损伤和促进肝脏中脂质代谢作用。 4.抗病毒作用柴胡皂甙A有显著降低艾氏腹水癌细胞表面的负电荷和破坏其微绒毛的作用。 5.抗癌作用柴胡皂甙A有显著降低艾氏腹水癌细胞表面的负电荷和破坏其微绒毛的作用。 6.对代谢的影响柴胡皂甙A、C、D混合物(3:2:2)每日按100g体重肌注2mg,连续4日,能明显增加大鼠肝切片蛋白质物合成,使亮氨酸一14C渗入蛋白质明显增加。 7.体内过程动物实验证明肌肉注射14C标记的柴胡皂甙A,检查在粪便和尿中的排泄情况表明柴胡皂甙A在2d内和7d内从粪便中排泄量为50%。第一天只有百分之几从尿中排泄。柴胡皂甙口服消化道吸收较差,为达到相同的抗炎作用效果,口服剂量要比肌注量大10倍。 [毒性] 柴胡皂甙具有明显的溶血作用。在一定浓度范围内,其溶血作用能为腺嘌呤、肌肝所抑制。小鼠口服LD50 为4.7g/kg,豚鼠腹腔注射LD50 为53.8mg/kg。 | 柴胡皂甙A具有抗炎、抗病毒、抗癌的作用,此外还有降血脂、保护肝脏的功效。柴胡皂甙口服消化道吸收较差,临床上通常使用注射剂。柴胡皂甙具有明显的溶血作用,使用时应注意。 | 已发布 |
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