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中文名 |
植物来源 |
药理作用 |
临床应用 |
状态 |
操作 |
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桉油醇 |
花榈木 豆科 Ormosia henryi Prain
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香料、香精 植物香料 |
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橙花醇 |
花榈木 豆科 Ormosia henryi Prain
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是一种贵重的香料 |
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牻牛儿醇 |
花榈木 豆科 Ormosia henryi Prain
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1. 抗菌: 有抗细菌和真菌作用,,对发须癣菌和奥杜安氏小孢子菌的最低抑菌浓度为0.39mg/ml。
2. 驱虫: 有驱豚鼠蛔虫作用。
3. 其它: 小剂量能抑制大鼠的自发活动。大鼠口服, 能抑制胃肠运动 (食糜的通过速度减慢),对大肠运动影响不大。接近致死量时有泻下作用。 小量口服, 对大鼠有轻度利尿作用。
毒性:具有一定的毒性。 大鼠口服LD50为4.8g/kg, 兔静脉注射为50mg/kg。 |
临床治疗慢性支气管炎效果较好。 |
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大黄酸 |
芸香Ruta graveolens Linn.Sp.Pl.
掌叶大黄Rheum palmatum L.
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(一)抗肿瘤活性
大黄酸对小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病细胞都有一定的抑制作用。腹腔注射大黄酸50μg/kg、21天,对小鼠黑色素瘤抑制率为76%。对艾氏腹水癌呼听课抑制作用的IC50值为40μg/kg。大黄酸对体肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的机制之一是影响其线立体和微丝结构。
(二)抗菌活性
在1.5~25mg/ml深度,大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用,对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。
(三)免疫抑制作用
大黄酸能抑制生物体抗体产生,抑制碳粒廓清能力,减轻免疫器官的重量,降低白细胞数。
(四)利尿作用
大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高,促进输尿管蠕动,增加尿量。
(五)泻下作用
大黄酸本身无泻下作用,其肠内菌转化产物大黄酸蒽酮有泻下活性,能够降低结肠对钠和氯离子的吸收,增加钾离子分泌。前列腺素在大黄酸蒽酮泻下活性上起到了重要作用。
(六)抗炎作用
大黄酸的1,8—二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内,1,8—二乙酰大黄酸(1,8—Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉,有效物质形式应为大黄酸。
(七)治疗糖尿病肾病
研究表明,大黄酸具有改善糖代谢异常,逆转胰岛素抵抗,有效防止糖尿病肾病的独到疗效及新的药效特点,已知治疗糖尿病肾病药物所不具备的,并且安全性较好。研究人员对大黄酸进行了系统的体外和体内活性研究,发现大黄酸能够通过抑制细胞葡萄糖转运蛋白1的功能,抑制细胞糖代谢己糖胺通路的活性,抑制内皮细胞PAI-1的表达,保护内皮细胞的功能,逆转胰岛素抵抗等机制发挥其治疗糖尿病肾病的作用,这些都是糖尿病肾病治疗中新的作用机制。其药效已在一系列动物模型,如1型糖尿病肾病(STZ大鼠模型,NOD小鼠模型)和2型糖尿病肾病(高糖高脂饮食模型,db/db小鼠模型)模型中给予了验证。国际上尚无类似的疗效如此独特的治疗糖尿病肾病的新药。 |
配制保健品的最佳原料,可降脂减肥、通便排毒,清洁内环境,预防胃癌,延缓衰老。 |
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芦丁 |
芸香Ruta graveolens Linn.Sp.Pl.
睡菜 睡菜科 Menyanthes trifoliata L.
荚蒾 忍冬科 Viburnum dilatatum Thunb.
夹竹桃 夹竹桃科 Nerium indicum Mill.
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芦丁属维生素类药,有降低毛细血管通透性和脆性的作用,保持及恢复毛细血管的正常弹性。用于防治高血压脑溢血;糖尿病视网膜出血和出血性紫癜等,也用作食品抗氧剂和色素。芦丁还是合成曲克芦丁的主要原料,曲克芦丁为心脑血管用药,能有效抑制血小板的聚集,有防止血栓形成的作用。 |
用于防治脑溢血、高血压、视网膜出血、紫瘢和急性出血性肾炎。 |
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伞形花内酯 |
芸香Ruta graveolens Linn.Sp.Pl.
胡萝卜Daucus carota L. var. sativa DC.
结香 瑞香科 Edgeworthia chrysantha Lindl.
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有抗菌、降压、抗癌作用 |
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苏木素 |
苏木 Caesalpinia sappan L. |
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是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜 色因处理的情况而异,用酸性溶液(如盐酸—酒精)分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。 |
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原苏木素B |
苏木 Caesalpinia sappan L. |
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槐果碱 |
苦参Sophora flavescens Ait. |
1.对中枢神经系统的作用
槐果碱对中枢神经系统具有抑制作用。能明显抑制小鼠的自主活动;加强戊巴比妥钠,水合氯醛以及氯丙嗪对中枢的抑制作用;拮抗苯丙胺诱发的小鼠精神运动性兴奋作用;减少由乙酸所致的扭体反应次数以及降低大鼠的正常体温;提示槐果碱可能具有镇静、镇痛、降温等中枢抑制作用。槐果碱对戊四氮和士的宁惊厥不但无对抗作用,反具有易化士的宁惊厥的效能,提示本品对中枢各部位的作用在性质上可能有所不同。实验结果说明,槐果碱具有与苦豆子总碱相似的中枢效应。槐果碱能升高大鼠纹状体及前脑边缘区的多巴胺代谢物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量。40mg/kg的槐果碱使HVA升高的持续时间长于DOPAC。对DOPAC和HVA的作用,在10~80mg/kg的剂量范围内,有明显的量效关系。槐果碱还能降低纹状体中的DA含量。受体结合试验表明,槐果碱对DA一2受体,5HT1和5HT2受体无亲合力。
2.对心血管系统的作用
槐果碱静脉注射,可引起动物血压先升后降;对温血、冷血动物之离体心脏有兴奋作用;对末梢及内脏血管可引起收缩。槐果碱对心脏具有正性肌力作用,对充血性心衰病人有益。家兔静脉注射溴氢酸盐20mg/kg可使血压上升16.7mmHg。槐果碱在化学结构上与具有抗心率失常作用的苦参碱相似,因此用多种心律失常模型观察槐果碱发现:静注42mg/kg的槐果碱可对抗iv氯化钙诱发的小鼠室性心律失常;乌头碱诱发的大鼠心率失常模型,对照组7/7出现心律失常,持续24±5min,如先静注27mg/kg的槐果碱,有5/7只出现心律失常,持续的时间缩短为12±12min;采用冠脉阻塞一再灌流诱发犬的心室纤颤为指标,对照组6/7只出现室颤,槐果碱组1/7发生室颤。静注16mg/kg的槐果碱能对抗哇巴因诱发兔的心律失常,但无明显对抗哇巴因诱发的离体兔心心律失常的作用。槐果碱对CaC12一Ach混合液诱发小鼠房颤扑动和氯仿一肾上腺素诱发兔的心律失常均无保护作用,以抗心率失常的有效剂量40mg/kg给予小鼠,未观察到心肌cAMP含量有明显增加。结果说明:槐果碱对实验性心律失常有一定的对抗作用,主要是对室性心律失常,其作用与心脏的β受体无关,是通过对心脏的直接作用及神经系统对心脏的间接作用。槐果碱可使豚鼠心室乳头肌动作电位时间(APD)延长,此作用具有剂量依赖性关系。在槐果碱50μgmol/L作用30min 后,APD50和APD90分别从对照的189±21和216±24ms延长至205±27和241±25ms(P<0.01)。ERP则从对照的202±14延长到221±16ms,但 ERP/APD90比值则无显著改变。槐果碱对膜电位其它参数无明显作用。普萘洛尔不能阻断槐果碱的作用。静注槐果碱1mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg分别降低麻醉犬动脉血压7.1± 0.8%、1.32±1.4%、21.0±3.9%、25.9±6.4%。降压时间持续30min左右。槐果碱灌胃给药亦能降低肾型高血压大鼠血压值。槐果碱15mg/次能使因连续电刺激面强直收缩的瞬膜标本松弛。用导纳图仪测定整体犬血流动力学发现:iv槐果碱25mg/kg提高dy/dtmax18%HI40%,缩短Q一Y间期37%,而对SI、CI、CO等泵功能指标无影响。股动脉内注射SC50ug/kg、100ug/kg、200ug/kg使犬后肢血管阻力分别下降13.1 ±1.6%、20.5±4.6%、27.8±4.6%、27.8±4.1%。说明其降压作用与扩张外周血管的交感神经节阻滞有关。槐果碱有加强兔子宫收缩的作用。还可升高大鼠血浆中前列腺素(PGI2),且效应呈浓度依赖关系,对TXA2无明显影响。
3.抗癌作用
槐果碱在体外对EAC癌细胞有直接杀伤作用,对小鼠移植瘤如子宫颈癌180(S180)、淋巴肉瘤1号(L1)等均有抑制作用,抑制率为30%~60%。小鼠接种瘤细胞后次日灌胃40~60mg/kg的槐果碱共8~13d,对U14、S180、S37、L1210 的抑癌率31%~56%(P<0.01),对W256(A)腹腔注射25~60mg/kg也有一定的生命延长作用。槐果碱能抑制S180(A)瘤细胞的核分裂指数48%,并能降低EAC瘤细胞浓度和总数。连续灌胃10d还可以使小鼠U14和S180瘤组织核酸含量轻度降低。电镜观察见S180(A)细胞膜微绒毛减少,线粒体肿胀变空,溶酶体增多。临床证实本品对恶性葡萄胎有效。
4.平喘作用
槐果碱对豚鼠由氯化乙酰胆碱和组织胺所致的喘息有保护作用。本品溴氢酸盐的平喘强度为氨茶碱的5~10倍。小鼠12.8mg/kg灌胃镇咳率为88%(P<0.01)。
动物分别肌注槐果碱氨茶碱的平喘ED50为1.8±0.9mg/kg、130±57mg/kg,前者效果是后者效果的72倍,治疗指数又是后者的31倍。其平喘机理是兴奋中枢β受体而解除支气管痉挛,以及阻断早期的免疫过程,抑制抗体形成和变态反应过程中慢反应物质的形成。用豚鼠给槐果碱后1h,肺-支气管组织内和血浆中cAMP水平与生理盐水(NS)对照组比无明显差异。但用微量槐果碱炷入兔小脑延髓池,10min后能明显提高中脑内cAMP水平,与NS对照组比有显著差异,而延脑内cAMP升高不显著,小脑内cAMP升高的同时,血浆cAMP含量无明显变化。此实验充分说明槐果碱的支气管解痉作用是可以通过兴奋中脑β肾上腺素受体,使中脑内cAMP含量升高,从而起平喘作用。
5.镇痛抗炎作用
槐果碱、氢溴酸槐果碱(3.8~30mg/kg)都能显著减少乙酸引起的小鼠反应次数。热板法实验表明,ig30和60mg/kg不明显延长热痛反应潜伏期。小鼠ig60mg/kg显著抑制乙酸引起的腹腔毛细血管通透性增加。槐果碱30mg/kg能明显抑制鲜蛋清引起的大鼠足跖水肿,且抑制作用持续7h以上。实验表明槐果碱具有抑制急性渗出性炎症作用和弱镇痛作用。 |
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苦参碱 |
苦参Sophora flavescens Ait. |
有抗菌、平喘、升白细胞等多种药理作用, 一种低毒的植物杀虫剂 |
抗菌消炎药,用于治疗慢性宫颈炎、菌痢、肠炎等病症抗菌消炎药,用于慢性宫颈炎、菌痢、肠炎等。利尿作用,抗病原体作用 |
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