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植物活性成分

中文名 植物来源 药理作用 临床应用 状态 操作
一叶萩碱  一叶萩 大戟科 Flueggea suffruticosa (Pall.) Baill.   抗菌活性;对中枢神经系统有兴奋作用;抗肿瘤作用  作用与士的宁相似。但毒性较低。能兴奋脊髓。增强反射及肌肉紧张度。体内代谢较快,无蓄积。动物实验表明,小量能增强心肌收缩,并有抑制胆碱酯酶作用。用于治疗小儿麻痹症及其后遗症、面神经麻痹,对神经衰弱、低血压、植物神经功能紊乱所引起的头晕以及耳鸣、耳聋等有一定疗效。  请求发布  详细
丁基苯酞  川芎 伞形科 Ligusticum wallichii Franch.  可作用于缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血及缺血再灌注对神经元损伤的作用,具体表现为:1.重构缺血区微循环,增加缺血区灌注,缩小脑梗死面积;2.保护线粒体功能,恢复能量代谢;3.改善神经功能损伤和促进患者神经功能恢复    请求发布  详细
丁香烯  野草香 唇形科 Elsholtzia cypriani (Pavol.) S. Chw ex P. S. Hsu var. cypriani       请求发布  详细
七叶内酯  续随子 大戟科 Euphorbia lathyris L.   1.抗菌作用 七叶树内酸对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等多种菌,体外均有抑制活性。对卡地双球菌的MIC为1:2500,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、福氏痢疾杆菌的MIC分别为1:2000、1:1000及1:2000。七叶树内酯(浓度为50~100μg/ml)对福氏、宋氏及施氏痢疾杆菌均有抑菌作用。 2.抗炎作用 七叶树内酯对紫外线照射豚鼠背部引起的红斑反应有抑制作用。腹腔注射七叶素内酯100mg/kg或200mg/kg对大鼠蛋清性及右旋糖酐性脚肿有显著的抗炎作用,表现为踝关节的肿胀减轻及消退加速。大剂量的七叶素内酯也对大鼠角叉菜胶性足肿胀有抑制作用。七叶树内酯能降低组织胺引起的小白鼠毛细血管的通透性。另有报道,大鼠腹腔注射七叶树内酯200mg/kg,6h后测得大鼠肾上腺中抗坏血酸含量为258mg/100g腺重,与对照组(308mg/100g腺重)比较明显减少,故认为其抗炎作用可能与兴奋肾上腺皮质机能有关。 3.对心血管系统的作用 七叶树内酯(1:2000)可使离体蟾蜍心脏抑制。七叶树内酯(1:2000)对蟾蜍下肢血管灌流有血管收缩作用。对血压的影响:麻醉猫及兔静注七叶树内酯3~10mg/kg能使血压轻微上升,可持续半小时,升压时对呼吸无明显影响。 4.镇咳、祛痰及平喘作用 氨水喷雾引咳法实验,小鼠腹腔注射七叶素内酯悬浊液320mg/kg具有明显的镇咳作用。酚红排泌法证明七叶素内酯还有明显的祛痰作用。豚鼠组织胺法实验证明,七叶素内酯12.5g/kg有显著的平喘作用。此外,0.25%七叶素内酯对豚鼠离体气管有松弛气管平滑肌及对抗组织胺的作用。 5.镇静、抗惊及镇痛作用 小鼠腹腔注射或灌服七叶素内酯100mg/kg能明显延长环己巴比妥的睡眠时间。腹腔注射七叶树内酯100mg/kg对小鼠电休克有一定对抗作用,可延缓士的宁及戊四氮的惊厥作用。七叶树内酯还具有镇痛作用,按Nilser法小鼠腹腔注射七叶树内酯100mg/kg,镇痛率为70%,其镇痛作用较阿司匹林强,比可待因弱。 6.对平滑肌的作用 七叶树内酯在1:2500 浓度时对家兔离体肠肌和大鼠的离体子宫均有抑制作用,表现为收缩幅度变小,弛缓期延长,频率减少,而七叶树内酯对平滑肌的作用不明显。 7.对尿量及尿酸排泄的影响 七叶树酯内具有促进尿酸排泄的作用,可能由于抑制肾小管对尿酸重吸收的缘故。七叶树内酯对大鼠无利尿作用,但对小鼠则有利尿作用。    请求发布  详细
七里香甙甲  播娘蒿 十字花科 Descurainia sophia (L.) Webb. ex Prantl       请求发布  详细
三七皂甙R1  三七Panax notoginseng(Burk.)FHChen 大叶三七Panax pseudo-ginseng Wall. var. major (Burkill) Li   散瘀止血,消肿定痛    请求发布  详细
三尖杉碱  篦子三尖杉 Cephalotaxus oliveri Mast. 三尖杉Cephalotaxus fortunei Hooker  本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞内蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰蛋白质合成功能的抗癌药物。  临床用于治疗急性早幼粒细胞白血病、急性单核细胞性白血病、急性粒细胞性白血病及恶性淋巴瘤等。  已发布  详细
三尖杉酯碱  篦子三尖杉 Cephalotaxus oliveri Mast. 三尖杉Cephalotaxus fortunei Hooker   有抗癌作用,能抑制真核细胞内蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰蛋白质合成功能的抗癌药物。  临床用于治疗急性早幼粒细胞白血病、急性单核细胞性白血病、急性粒细胞性白血病及恶性淋巴瘤等。  请求发布  详细
下箴刺桐碱  刺桐 豆科(蝶形花科) Erythrina orientalis (L.) Murr.       请求发布  详细
东莨菪碱  毛曼陀罗 Datura innoxia Mill.Gard. 曼陀罗 Datura stramonium L. 青海茄参 Mandragora chinghaiensis Kuang et A.M.Lu 莨菪 Hyoscyamus niger L.   本品为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同,能抑制大脑皮质,产生嗜睡和健忘。对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。本品为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用,对中枢的作用较弱。眼部作用与阿托品相似,其散瞳、调节麻痹及抑制分泌的作用较阿托品强1倍,但持续时间短。与阿托品兴奋大脑相反,本品表现为显著的镇静作用。 东莨菪碱的外周作用与阿托品相似,它对涎腺、支气管和汗腺分泌的抑制作用较阿托品强,对眼的散瞳和调节麻痹作用较阿托品迅速,但作用消失较快、对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用较弱。它也具有解除血管痉挛和改善微循环的作用。在一般治疗剂量时对中枢有明显的抑制作用。较大剂量时可产生催眠作用。大剂量时多可产生激动、不安、幻觉或谵妄等中枢兴奋症状,但很快就进入睡觉状态。剂量更大(0.08mg/kg静脉注射)则皮质抑制更显著。若与氯丙嗪合用可能很快产生麻痹现象。东莨菪碱的呼吸兴奋、抗晕动和抗震颤麻痹作用均较低阿托品强。   临床用为镇静药,用于全身麻醉前给药,晕动病、震颤麻痹,狂躁性精神病,有机磷农药中毒等。由于本品既兴奋呼吸又对大脑皮质呈镇静作用,故用于抢救极重型流行性乙型脑炎呼吸衰竭(常伴有剧烈频繁的抽搐)亦有效。  已发布  详细
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