植物活性成分
| 中文名 | 植物来源 | 药理作用 | 临床应用 | 状态 | 操作 | |
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| 酪萨维 | 小丛红景天 景天科 Rhodiola dumulosa (Franch.) Fu | 抗菌作用 迷迭香酸具有广谱抗微生物活性，对细菌和真菌均有抑制作用。迷迭香酸对枯草杆菌、藤黄细球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及立枯丝球菌等细菌有明显的抑制作用。Neusa等发现迷迭香酸可抑制龋齿链球菌、变异链球菌的生长和生物膜形成，降低它们的葡萄糖基转移酶活性，表明迷迭香酸可用于口腔疾病的预防、治疗。迷迭香酸的抗菌作用机制研究表明：迷迭香酸一方面可增大细菌细胞膜的通透性，造成糖类、蛋白质大量渗漏, 影响细菌正常代谢；另一方面也可影响细菌的蛋白代谢，对Taq DNA聚合酶亦有抑制作用。 郭道森等就迷迭香酸对不同植物病原真菌菌丝生长和孢子萌发的抑制活性进行了研究，发现迷迭香酸对番茄灰霉病菌、芒果灰斑病菌、柑桔青霉和梨黑斑病菌菌丝生长抑制作用较强，对梨黑斑病菌孢子萌发抑制作用最强。 迷迭香酸对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌均有抗菌活性，但金黄色葡萄球菌对迷迭香酸的敏感性明显高于大肠杆菌。实验结果还表明，迷迭香酸可显著增加细菌细胞膜的通透性，加速糖类和蛋白质的渗漏，使细胞代谢发生紊乱；迷迭香酸还能影响细菌蛋白质代谢，比较迷迭香酸处理前后金黄色葡萄球菌菌体总蛋白可知，迷迭香酸的处理促进了细菌代谢过程中某些蛋白的降解，或短期内促进某些应激蛋白的合成。至于迷迭香酸作用于何种具体蛋白，尚待进一步确定。从迷迭香酸与质粒DNA的相互作用实验结果可知，迷迭香酸与DNA没有相互作用，由此可推测它与聚合酶链式反应体系中的引物也不能结合，迷迭香酸对聚合酶链式反应的抑制是因为该化合物抑制了DNA聚合酶结合的活性，从而抑制了DNA的复制。综上所述，迷迭香酸对细菌的细胞膜的通透性、蛋白质代谢和DNA复制都有一定的影响，从而发挥了其抑菌作用。 抗氧化作用 迷迭香酸具有极强的清除体内自由基的活性和抗氧化作用。研究表明其作用机理为：迷迭香酸与不饱和脂肪酸竞争性与脂质过氧基结合，以终 止脂质过氧化的连锁反应，降低脂质过氧化速率，而迷迭香酸被氧化为醌式；迭香酸可抑制中性粒细胞呼吸爆发及通过减少细胞内钙离子浓度而抑制溶酶体的释放；抑制内皮细胞调节的低密度脂蛋白的氧化。 迷迭香酸的抗氧化作用与其结构有关，Nakamura等认为邻二酚羟基是清除自由基活性的物质基础。而且C3位的共轭双键具有增效作用。 抗抑郁作用 迷迭香酸对抑郁动物模型有抗抑郁作用。ItoN等就小鼠脑海马回的细胞增殖进行实验，用溴脱氧尿苷抗体进行免疫组化分析，探讨其作用机理，发现迷迭香酸处理组，标记的增值细胞增加，结合抑郁动物模型的强迫游泳试验，表明迷迭香酸至少部分通过海马回新生细胞增殖及产生一种抗抑郁样作用。 稳定性 对迷迭香酸稳定性的研究结果表明：迷迭香酸的稳定性较好。食盐和蔗糖对迷迭香酸稳定性的没有影响；pH和温度对迷迭香酸的稳定性影响较小，结果表明迷迭香酸更适宜在酸性以及低温的条件下保存使用；光照对迷迭香酸的影响较大，故在使用时应尽量避光；Ca2+、Mg2+对迷迭香酸的稳定性影响较大，其它金属离子对迷迭香酸影响较小，在使用时应尽避免与钙、镁的接触；低浓度的苯甲酸钠、山梨酸钾对迷迭香酸的稳定性影响较小，使用时应按照食品添加剂使用卫生标准适量添加；抗坏血酸对迷迭香酸有一定的影响，低浓度影响较小；氧化剂过氧化氢对迷迭香酸的影响大；还原剂焦亚硫酸钠对迷迭香酸的影响较小。 | 1. 食品领域：迷迭香酸作为天然高效抗氧化剂，可替代BHA、BHT应用于动植物油脂、乳制品、富油食品、糖果以及烘培食品中；还可作为香料用于各种汤料和调味食品中；并兼有防腐抗菌作用。在日本，富含迷迭香酸的紫苏提取物被当作装饰物来改善新鲜海产品的保质期。 2. 保健品领域：抗肿瘤、抗肝炎和保护肝损伤，作用，抗肾炎、康抗血栓和抗血小板聚集作用等，还有提神醒脑、增强记忆力、改善紧张情绪和嗜睡等功效。 3. 化妆品领域：用于护肤品中可起到祛色斑，抗氧化，增加皮肤弹性、延缓衰老等作用；用于洗发剂护发用品中，可促进头皮血液循环，改善脱发，降低头皮屑的发生及刺激头发生长，润泽发丝。因而迷迭香酸可作为化妆品中的优良添加剂。 | 请求发布 |
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| 牡荆素 | 繁缕 石竹科 Stellaria media (L.) Cyr. 剪秋罗 石竹科 Lychnis senno Sieb. et Zucc. 鸡爪槭 槭树科 Acer palmatum Thunb. 女娄菜 石竹科 Silene aprica Turcz. et Fisch. et Mey. 酢浆草 酢浆草科 Oxalis corniculata L. | 有显著的祛痰作用，可抑制咳嗽中枢而发挥镇咳作用，有抗组胺作用，能解除支气管平滑肌痉挛而起平喘作用；牡荆叶油乳剂对兔血压有显著而持久的降压作用；牡荆叶油能提高巨噬细胞的吞噬能力，并有促进血清蛋白和调节免疫球蛋白的作用；牡荆叶油内服有一定的镇静、催眠作用；茎叶水煎剂对金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌有显著的抗菌作用，对大肠杆菌、乙型链球菌、白喉杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌和痢疾杆菌亦有抑制作用。 牡荆素对大鼠急性心肌缺血有明显的保护作用，其机制可能是通过激活抗氧化酶，提高SOD 和GSH-Px 的活性，减少过多氧自由基对组织的损伤，同时对抗钙超载作用，通过Ca2+拮抗剂样作用阻止Ca2+内流，增加肌浆网Ca2+摄取，减少胞浆游离Ca2+浓度，阻断Ca2+超载引起的心肌细胞损伤加重，使内皮细胞损伤减轻，从而减轻了生物膜、离子泵及整个心肌细胞的损伤，最终表现出对急性心肌缺血损伤的保护作用，但其作用的起始及环节有待于进一步研究。综上所述，牡荆素对缺血性心肌损伤有良好的保护作用，其作用可能与抑制缺血心肌梗死体积、降低全血及血浆粘度、提高RBC 变形能力、抑制血栓形成等有关。 | 1. 用于感冒，咳喘。若风寒感冒，可与紫苏叶同用；治咳嗽气喘，常与杏仁、苏子等同用。现临床用于慢性支气管炎，有较好效果。 2. 用于脘腹疼痛，暑湿吐泻。若暑湿吐泻，可配积雪草同用。 3. 用于风疹瘙痒，脚癣，脚气肿胀，乳痈，蛇虫咬伤。多捣敷或煎水洗患处。治脚气肿胀，可与丝瓜络、紫苏、水菖蒲、艾叶等同用。 | 请求发布 |
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| 大叶茜草素 | 茜草Rubia cordifolia L. | 适用于胃肠痉挛、胃肠炎、肠蛔虫症、胆道蛔虫症、胆囊炎、胆石症及其它胆道疾患引起的疼痛。 | 请求发布 |
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| 熊果酸 | 女贞Ligustrum lucidum Ait. 小叶女贞Ligustrum quihoui Carr. 光叶石楠 Photinia glabra （Thunb.）Maxim. 不育红 Isodon yuennanensis (Hand.-Mazz) Hara 溪黄草 Isodon serra (Macim) Kudo 鹿蹄草 Pyrola rotundifolia ssp. Chinensis 荚蒾 Viburnum dilatatum Thunb． 夹竹桃 Nerium indicum Mill． 金锦香 Osbeckia chinensis L. | 熊果酸还对多种致癌、促癌物有抵抗作用，研究发现熊果酸能明显抑制HL－60细胞增殖，并诱导其凋亡；能使小鼠的巨噬细胞吞噬功能显着提高，能抑制人舌鳞癌细胞株TSCCa 细胞增殖，对TSCCa细胞的半数生长的抑制剂量约为12.5Umol•L－1，在24h内表现为一定的量效关系；原位杂交显示熊果酸对TSCCa细胞的抑制作用与抑制核转录因子的原位表达有关。体内试验证明熊果酸可以明显增强机体免疫功能。说明熊果酸的抗肿瘤作用广泛，熊果酸极有可能成为低毒有效的新型抗癌药物。 熊果酸对肿瘤形成生长各阶段具有预防和抑制作用，抑制肿瘤形成生长以及诱导癌细胞分化作用。LiJ等通过实验及临床试验证明熊果酸能抗DNA突变、抑制癌变的启动, 并且熊果酸能对抗致癌物如苯并芘，黄曲霉毒素Bl诱发基因突变。王鹏试验对早期抗体(EBV-EA)活化试验型来筛选皮肤癌促癌物的抑制剂，发现熊果酸对TPA诱导Raji细胞EBV-EA活化具有几乎同维甲酸相同的抑制作用，并使Raji细胞的存活率更高；利用同位素标记的佛酯化合物3H-PDB2证明熊果酸不影响TPA与受体的结合，不是通过竞争TPA位点，而是有效地阻断致癌物与受体结合后的环节发挥作用。Guevara等研究显示熊果酸能使诱变剂所致的多染色质的微核红细胞数减少76%。Ohigachi等研究结果显示熊果酸对佛波酯(TPA)诱导Raji细胞EBA—EA活化有抑制作用，其程度与维甲酸几乎相同，Raji细胞存活率较经维甲酸处理组要 高，其机制是有效阻断TPA与受体结合后的环节发 挥作用。Hng等发现熊果酸能明显抑制TPA对二甲基苯并蒽(DMBA)诱发的小鼠皮肤癌的促癌作用，其机制是TPA能诱导表皮鸟氨酸脱羧酶(ODC)活性增强，熊果酸能抑制上述环节，从而引起多胺枯竭，生长受抑制，使细胞积聚在早期，并出现分化。 | 已发布 |
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| 阿托品 | 茄Solanum melongena L． 山茛菪Anisodus tanguticus(Maxim．)Pascher 颠茄Atropa belladonna L. 曼陀罗Datura stramonium L． | 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环）；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。 | 已发布 |
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| 巴马亭 | 峨眉黄连 Coptis omeiensis（Chen）C.Y.cheng 金果榄 Tinospora capillipes Gagnesp. | 已发布 |
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| 川陈皮素 | 鹅不食草 Centipeda minima (L.) A. Brauv. et Aschers. | 川陈皮素有抗血细胞凝集、抗血栓形成、抗癌、抗真菌、抗炎、抗过敏、抗胆碱酯酶和抗癫痫作用，是碳水化合物代谢促进剂。 | 已发布 |
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| 金鸡纳霜 | 芥蓝 Brassica alboglabra L. H. Bailey | 是一种可可碱和4-甲氧基喹啉类抗疟药，是快速血液裂殖体杀灭剂。 | 已发布 |
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| 岩白菜素 | 多花落新妇 Astilbe rivularis Buch.-Ham. ex D. Don var. myriantha (Diels) J.T.Pan 紫金牛 Ardisia japonica (Thunb.) Bl. 岩白菜 Bergenia purpurascens | 本品具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶，强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛(如手术后疼痛，创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。 1.止咳 2.对气管及肺组织呼吸的影响：作用于含巯基伟必需基团的酶系统，能降低组织呼吸，但作用不强。 3.抗炎症；临床主要用于治疗慢性气管炎和慢性胃炎。对胃和十二指肠溃疡等亦有效。 | 已发布 |
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| 益母草碱 | 细叶益母草Leonurus sibiricus L. 益母草Leonurus heterophyllus Sweet 艾蒿益母草Leonurus artemisia | 1．对子宫的作用益母草碱对兔、猫、犬、豚鼠等多种动物的子宫均呈兴奋作用。对动情前期或卵巢切除后肌注雌二醇50mg的大鼠离体子宫，益母草碱均可使其振幅增加。益母草碱的作用与剂量相关，浓度为0．2～1.0mg/ml时，剂量一张力呈线性关系，至2mg/ml以上时达最大张力。有时可见益母草碱对自发性收缩的标本呈双向性作用，用最低有效量或突然增加浓度（超过原浓度5倍）时，在引起兴奋之前可有10一20min的短暂抑制。高浓度（大于20mg/ml）因对子宫肌膜的局部麻醉作用而呈抑制作用。益母草碱的子宫收缩作用可持续几小时，但冲洗后可恢复。阿托品2mg/ml不影响其收缩作用。益母草碱甲对兔和猫离体子宫也有明显兴奋作用，而对兔在位子宫无作用。 2．对循环系统的作用小剂量益母草碱对离体蛙心有增强收缩作用，使用大量时反呈抑制现象。这种抑制现象可能由于迷走神经末梢兴奋所致。用益母草碱进行蛙血管灌流，呈血管收缩现象。其收缩程度与所用试液浓度呈正比例。用益母草碱（2mg/kg）注射于麻醉猫的静脉，即见血压下降，数分钟后恢复，这种短暂性的血压下降现象，在两侧迷走神经切断后也仍能发现，若先使用阿托品，然后注射益母草碱，血压下降即恢复，但不如前者显著，故可推测益母草碱的降低血压作用不在迷走神经中枢，而可能对迷走神经末梢兴奋作用所致。益母草碱对温血动物的血管呈明显的扩张现象，有抗肾上腺素的作用。 3．对呼吸中枢的作用麻醉猫静注益母草碱后，呼吸频率及振幅均呈显著增加，但在大剂量时，呼吸则由兴奋转入抑制，且变为微弱而不规则。在切断两侧迷走神经后，仍有呼吸兴奋作用，故认为本品可能对呼吸中枢有直接兴奋作用。 4．其他作用小量益母草碱能使兔离体肠管紧张性弛缓，振幅扩大，多量则振幅变小，而频率增加。兔静注益母草碱1mg/kg，可见尿量显著增加。益母草碱对蛙神经肌肉标本呈箭毒样作用。益母草碱在较高浓度时能使兔血悬液发生溶血作用。 [毒性] 益母草碱毒性较小。大鼠腹腔注射益母草碱，每次2mg，连贯4d，无明显不良反应。蛙皮下注射益母草碱的MLD为0.4～0.6g/kg。 | 已发布 |
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