植物活性成分
| 中文名 | 植物来源 | 药理作用 | 临床应用 | 状态 | 操作 | |
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| 柴胡皂苷 A | 柴胡 Bupleurum chinense DC. 小柴胡 Bupleurum tenue Buch.-Ham. ex D. Don 狭叶柴胡 Bupleurum scorzonerifolium Willd. | 1．抗炎作用 0．3mg/kgod大鼠肌肉注射5d，植入棉球肉芽肿对照组的61%，具有显著的抗炎作用（P<0．01）。也有抗渗出作用。腹腔注射柴胡皂甙A后，大鼠体重、肾上腺重量、末梢血比容值不变，而血浆17一羟基皮质素水平却明显下降。随后研究表明，柴胡皂甙A腹腔注射给药30min后发现血浆皮质酮大量增加，并伴有暂时性的血溏上升。 2．降血脂作用大鼠饲以高胆固醇食物引起高血脂症，以柴胡皂A式0．2mg/100g/d腹腔注射7天,有显著降低血脂的作用，其中降甘油三酯比甘草甜素作用强，而降胆固醇作用则较后者弱。肌肉注射柴胡皂甙A能增加经由葡萄糖一C14的肝脂肪和胆固醇的形成；能降低大鼠由于喂饲胆固醇而升高的血浆胆固醇、三酸甘油酸和磷脂的水平，还能加速腹腔注射的胆固醇一C14和它的代谢物的粪便排泄，增加了C14（胆汁酸一C1和中性甾醇一C14和中性甾醇一C14的总和）粪便排出。因而推测柴胡皂甙降低血心胆固醇的作用机理，是增加胆汁和粪便排出量来实现的。 3．保肝作用用伞形科柴胡属长白柴胡根中提取分离柴胡皂甙A，对四氯化碳引起的小鼠实验性肝损伤的保护作用进行了实验研究。实验结果表明柴胡皂甙A能抑制四氯化碳对大鼠的肝毒作用，使过氧化质含量降低，而肝脏中甘油三酯含量降低说明具有保护肝细胞损伤和促进肝脏中脂质代谢作用。 4．抗病毒作用柴胡皂甙A有显著降低艾氏腹水癌细胞表面的负电荷和破坏其微绒毛的作用。 5．抗癌作用柴胡皂甙A有显著降低艾氏腹水癌细胞表面的负电荷和破坏其微绒毛的作用。 6．对代谢的影响柴胡皂甙A、C、D混合物（3：2：2）每日按100g体重肌注2mg，连续4日，能明显增加大鼠肝切片蛋白质物合成,使亮氨酸一14C渗入蛋白质明显增加。 7．体内过程动物实验证明肌肉注射14C标记的柴胡皂甙A，检查在粪便和尿中的排泄情况表明柴胡皂甙A在2d内和7d内从粪便中排泄量为50%。第一天只有百分之几从尿中排泄。柴胡皂甙口服消化道吸收较差，为达到相同的抗炎作用效果，口服剂量要比肌注量大10倍。 [毒性] 柴胡皂甙具有明显的溶血作用。在一定浓度范围内，其溶血作用能为腺嘌呤、肌肝所抑制。小鼠口服LD50 为4．7g/kg，豚鼠腹腔注射LD50 为53．8mg/kg。 | 柴胡皂甙A具有抗炎、抗病毒、抗癌的作用，此外还有降血脂、保护肝脏的功效。柴胡皂甙口服消化道吸收较差，临床上通常使用注射剂。柴胡皂甙具有明显的溶血作用，使用时应注意。 | 已发布 |
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| 柴胡皂苷 B2 | 柴胡 伞形科 Bupleurum chinense DC. 小柴胡 伞形科 Bupleurum tenue Buch.-Ham. ex D. Don 狭叶柴胡 伞形科 Bupleurum scorzonerifolium Willd. | 请求发布 |
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| 柴胡皂苷 C | 柴胡 伞形科 Bupleurum chinense DC. 小柴胡 伞形科 Bupleurum tenue Buch.-Ham. ex D. Don 狭叶柴胡 伞形科 Bupleurum scorzonerifolium Willd. | 请求发布 |
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| 柴胡皂苷 D | 柴胡 伞形科 Bupleurum chinense DC. 小柴胡 伞形科 Bupleurum tenue Buch.-Ham. ex D. Don 狭叶柴胡 伞形科 Bupleurum scorzonerifolium Willd. | 具有抗病毒、抗炎、抗肝损害作用. | 请求发布 |
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| 月桂酸 | 桂花 木犀科 Osmanthus fragrans Lour. | 主要用于生产醇酸树脂、湿润剂、洗涤剂、杀虫剂、表面活性剂、食品添加剂和化妆品的原料。 | 请求发布 |
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| 去氧鬼臼脂素 | 桃儿七 小檗科 Sinopodophyllum emodi (Wall. et Royle) Ying | 请求发布 |
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| 东莨菪素 | 桑Morus alba L. 银线草 Chloranthus japonicus Sieb. | 已发布 |
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| 桑色素 | 桑Morus alba L. | 1、抗癌作用 黄酮类化合物的抗肿瘤作用主要是通过诱导肿瘤细胞凋亡、促进抗肿瘤细胞增殖、干预肿瘤细胞信号传导、促进抑痛基因表达，促进肿瘤坏死因子，抑制致癌剂及抗氧化等途径来实现。资料表明，桑色素药效的土要作用点是中央三碳链的羰基及其对位的氧原子。通过桑色素抗自由基作用、直接抑制癌细胞生长、抗致癌斟子、抑制血管生长、提高机体免疫力而实现。有资料表明，桑色素能抑制苯并芘对小鼠皮肤的致癌作用f3J，能特异地增强细胞免疫功能，是淋巴细胞酸性酶标记阳性率增高，并能提高特异性玫瑰花形成细胞(SRFc)数，拈抗环磷酰胺引起的sI珂C减少，增强ConA激活的淋巴细胞增殖。 2、抗炎免疫作用 生物类黄酮抗炎机制可能存于其抑制了前列腺素(PG)生物合成过程中的脂氧化酶 (LoX)一J、蛋白激酶C(PKC)、磷酸二酯酶、磷酸酯酶、脂肪氧合酶、环氧化酶等，能调节炎症反应中内皮细胞和炎症细胞的活性。桑色素对免疫和炎症的抑制作用与其对这些酶的抑制活性有关。桑色素主要通过影响细胞的分泌过程，有丝分裂及细胞问的相互作用而起抗炎免疫作用倒。能抑制大鼠肥大细胞和嗜碱性细胞对多种刺激引起的组胺及慢反应物质的释放，抑制PGEz、白三烯的合成和释放及透明质酸酶的活性，抑制大鼠中性粒细胞溶酶体酶的释放及其脱颗粒。morin可抑制1111细胞产生的IL．12和经LPS/IFN吖活化的巨噬细胞产生的NO，提示morin具有抑制固有免疫的作用。 3、抗氧化作用 在人类机体内存在许多清除自由基和抑制自由基的物质，它们町以清除过量自由基、防止脂质过氧化，使体内自由基生成和消除维持相对平衡。但是，当内源性抗氧化系统出现故障或者机体处在一些病理或恶劣的生理环境下时，氧自由摹会大量产生在错误的时间及部位，其代谢就会出现失衡，导致细胞损伤，引起疾病和衰老。多数黄酮类化合物结构中的2，3双键和4位羰基以及3或5位羟基具有清除自由基和抗氧化的能力，其作用机理在于阻止了自由基在体内产生的三个阶段：与02·一反应阻断自由基的引发连锁反应；与金属离子螯合阻断自由基生成：与脂质过氧基(ROO·)反麻阻断脂质过氧化过程17J。桑色素的清除自由基机理是作为金属离子螯合剂，阻断Fenton系统中自由基的生成，即阻断H202在Fe2十的催化作用下分解产生·oH。桑色素除能直接清除自由基外，还可通过与体内一些氧化酶结合，影响其构型、构象，抑制酶的活性，从而抑制自由基的生成。4位羰基的存在延长了共扼体系，有利于黄酮化合物形成较稳定的自由基中间体，因此，有利于抗氧化活性。 | 可用于抗病毒感染，治疗头痛、胃病、慢性炎症和冠心病，也有用于治疗癌症的报道，对肝癌、食管鳞癌等细胞株的形态、增殖有破坏或抑制作用，可提高癌细胞呼吸控制率及溶酶体酶活性，干扰癌细胞分裂，抑制其DNA合成。对骨髓细胞无抑制作用，并能升高白细胞。临床用于肝癌、食管癌、胃及贲门癌等以及白细胞低下症，亦可作为术前用药或用于联合化疗，与其他化疗药物联用能提高疗效、减少副作用。用于乙型肝炎亦有效。 | 请求发布 |
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| 槲皮素 | 桑寄生科 红花寄生 Scurrula parasitica L. 鹿蹄草科 鹿蹄草 Pyrola rotundifolia ssp. Chinensis 百合科 芦荟 Aloe vera L. 菊科 山苦荬 Ixeris chinensis (Thunb.) Nakai 大戟科 余甘子 Phyllanthus emblica L. 桑寄生科 桑寄生 Taxillus sutchuenensis (Lecomte) Danser 忍冬科 荚蒾 Viburnum dilatatum Thunb． 唇形科 独一味 Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo 桃金娘科 番石榴 Psidium guajava L． 野牡丹科 金锦香 Osbeckia chinensis L. | 本品具有较好的祛痰、止咳作用，并有一定的平喘作用；槲皮素能显著抑制促癌剂的作用、抑制离体恶性细胞的生长、抑制艾氏腹水癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成；槲皮素有抑制血小板聚集和5-羟色胺（5-HT）的释放作用；槲皮素对ADP、凝血酶和血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集均有明显抑制作用，其中对PAF的抑制作用最强，槲皮素也能明显抑制凝血酶诱导的兔血小板3H-5-HT释放。 | 已发布 |
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| 棉酚 | 棉花Gossypium spp 锦葵科（Malvaceae） | 棉酚的作用部位在睾丸生精上皮，以精子细胞和精母细胞最为敏感。由于破坏了生精上皮，从而导致精子畸形、死亡，直至无精子。 棉酚口服后，药物在体内的分布广泛，由于它难以通过血脑屏障及血睾屏障，以致在脑组织中或睾丸内的浓度极低。而幸运的是：①睾丸的生精上皮对药物的反应极敏感，因此，在对一般组织不至于产生明显毒性作用的剂量下，即可达到抗生育的作用。②药物在体内的代谢缓慢，完全消除需要20天左右的时间或更长，也就是说，一它在体内有一定的积蓄作用。故开始时药物用量较大，且需持续使用，待生效后可改用较小剂量维持。 | 除用作口服男用避孕药外，还可作外用杀精子剂；还用于治疗妇科疾病，包括月经过多或失调、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等 | 请求发布 |
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